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擅長：急慢性白血病、淋巴瘤、貧血、干細(xì)胞移植、骨髓瘤、骨髓增殖性腫瘤等。
向 Ta 提問
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不具傳染性，不會(huì)傳染。它是常染色體隱性遺傳疾病，即珠蛋白生成障礙性貧血，通常由父母遺傳給子女致病。臨床上依合成珠蛋白基因差異分為α型地中海貧血和β型地中海貧血。 一、不會(huì)傳染：地中海貧血不會(huì)通過唾液、飛沫、性傳播等方式擴(kuò)散，無論直接還是間接接觸患者都不會(huì)被傳染，可放心與之正常交流。 二、遺傳特性：是因基因突變或缺失致血紅蛋白α鏈和β鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性貧血，會(huì)由父母遺傳給子女。為降低地貧兒出生概率，建議男女婚前共同進(jìn)行地貧基因檢測，若雙方都是地貧患者，后代可能出現(xiàn)嚴(yán)重地貧癥狀。 三、常見地區(qū)：常發(fā)生在東南亞、地中海地區(qū)?；颊叽_診后建議做血紅蛋白電泳檢查，以明確地貧種類和輕重程度。在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下對癥治療，利于提高生活質(zhì)量和延長生存期限。 總之，要清楚認(rèn)識地中海貧血的性質(zhì)、特點(diǎn)及應(yīng)對方法。
2025-05-19 15:05:08 -
獻(xiàn)血小板和獻(xiàn)血哪些區(qū)別
獻(xiàn)血和獻(xiàn)血小板主要在獻(xiàn)血成分、獻(xiàn)血完成時(shí)間以及獻(xiàn)血間隔時(shí)間上存在區(qū)別： 一、獻(xiàn)血成分不同： 1.獻(xiàn)血是通過靜脈采血，采集的是全血。 2.獻(xiàn)血小板則是通過機(jī)器，從全血中分離出血小板，然后把其他血液成分如白細(xì)胞、紅細(xì)胞等輸回獻(xiàn)血者體內(nèi)。 二、獻(xiàn)血完成時(shí)間不同： 1.獻(xiàn)血所需時(shí)間較短，一般十幾分鐘就能完成。 2.獻(xiàn)血小板時(shí)間較長，大概需要一小時(shí)三十分鐘左右。 三、獻(xiàn)血間隔時(shí)間不同： 1.獻(xiàn)血最多一年不能超過兩次。 2.血小板捐獻(xiàn)的間隔時(shí)間較短，可以兩個(gè)月捐獻(xiàn)一次。 不過，無論是獻(xiàn)血還是獻(xiàn)血小板，通常對獻(xiàn)血者身體都沒有傷害。為了預(yù)防傳染病，建議患者前往正規(guī)機(jī)構(gòu)進(jìn)行獻(xiàn)血。 總之，獻(xiàn)血和獻(xiàn)血小板在多個(gè)方面存在差異，人們可以根據(jù)自身情況選擇合適的方式進(jìn)行獻(xiàn)血。同時(shí)，一定要選擇正規(guī)場所獻(xiàn)血，以確保自身安全和健康。
2025-05-19 15:03:05 -
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤常見嗎
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤是成人最常見的淋巴系統(tǒng)腫瘤，屬惡性淋巴瘤范疇。以下對其進(jìn)行詳細(xì)闡述： 一、發(fā)病率：約占非霍奇金淋巴瘤的30%-40%，在60歲以上老年人中較為多見，兒童也可發(fā)生，且男性略多于女性。 二、治療效果：患者常通過化療或與利妥昔單抗聯(lián)合應(yīng)用，完全緩解率可達(dá)75%-80%，5年生存率約為50%。 三、臨床表現(xiàn)：常見無痛性進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大和結(jié)外腫塊，還伴有發(fā)熱、乏力、盜汗。約40%原發(fā)于結(jié)外，以胃腸道常見，其他部位也時(shí)有發(fā)生，但原發(fā)于骨髓或直接浸潤血液較少。因腫塊生長迅速，會(huì)在相應(yīng)部位引起壓迫癥狀，且多數(shù)會(huì)隨病情發(fā)展而擴(kuò)散。 四、常用治療方法：最常用的是R-CHOP方案全身化療。 總之，彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤是一種常見的惡性淋巴瘤，具有一定發(fā)病率，治療上有相應(yīng)方法，臨床表現(xiàn)多樣。
2025-05-19 14:59:59 -
父母無地中海貧血生下來孩子會(huì)有嗎
地中海貧血癥即珠蛋白生成障礙性貧血，即便父母無此病癥孩子也可能患病，只是概率較小。珠蛋白生成障礙性貧血是因血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或突變引發(fā)的常見遺傳缺陷病。 一、若父母都沒有珠蛋白生成障礙性貧血，孩子患該病的概率較低，但仍有一定發(fā)病可能。比如父母以外的其他直系親屬有珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶，就可能導(dǎo)致孩子基因異常或缺失，從而增加患病概率。 二、孕期若長時(shí)間接觸放射線或有毒化學(xué)物質(zhì)，也會(huì)使孩子基因突變，提高疾病發(fā)生概率。 三、懷孕前可到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前基因?qū)W篩查，能排除基因異常情況，降低珠蛋白生成障礙性貧血的發(fā)生概率。若確診為珠蛋白生成障礙性貧血，應(yīng)及時(shí)配合醫(yī)生治療，并定期到醫(yī)院復(fù)診以了解病情。 總之，要了解地中海貧血癥的多種發(fā)病可能及應(yīng)對措施，以更好地應(yīng)對和預(yù)防該疾病。
2025-05-19 14:58:37 -
地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血的治療方法包括一般治療、藥物治療以及手術(shù)治療。 一、一般治療： 1.患者需要充分休息，避免過度勞累，以減輕身體負(fù)擔(dān)。 2.要加強(qiáng)營養(yǎng)攝入，多進(jìn)食雞蛋、瘦肉等高營養(yǎng)食物，保證身體的能量和營養(yǎng)需求。 3.特別要注意個(gè)人衛(wèi)生，降低感染發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)楦腥究赡軙?huì)加重病情。 二、藥物治療： 1.可在醫(yī)生指導(dǎo)下服用羥基脲片、沙利度胺片等藥物，有助于改善由中度珠蛋白生成障礙性貧血引發(fā)的各種癥狀。 三、手術(shù)治療： 1.若患者出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)的情況，可遵醫(yī)囑進(jìn)行脾切除術(shù)。 2.造血干細(xì)胞移植術(shù)也是一種治療選擇。 總之，對于中度珠蛋白生成障礙性貧血患者，應(yīng)根據(jù)具體病情選擇合適的治療方法，綜合運(yùn)用多種手段來緩解癥狀、控制病情發(fā)展。
2025-05-19 14:55:54
