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擅長(zhǎng)：擅長(zhǎng)造血干細(xì)胞移植。
向 Ta 提問(wèn)
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懷孕晚期貧血怎么辦
孕晚期貧血多為缺鐵性貧血，確診后可從飲食和藥物兩方面改善癥狀。 一、飲食 1.可適當(dāng)多食用含鐵量豐富的食物，如動(dòng)物血、動(dòng)物肝臟、紅棗、瘦肉等。同時(shí)要保證其他營(yíng)養(yǎng)元素均衡攝入，避免偏食挑食。 2.適當(dāng)多吃富含維生素C的食物有利于鐵的吸收，包括橙子、獼猴桃、櫻桃、番石榴等水果，以及卷心菜、西紅柿、青椒等蔬菜。 二、藥物 1.嚴(yán)重的缺鐵性貧血需補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨等，還可聯(lián)合服用維生素C以促進(jìn)鐵劑吸收。 2.部分孕婦可能需要輸血治療。 孕晚期貧血者平時(shí)要自行監(jiān)測(cè)胎心和胎動(dòng)次數(shù)，因?yàn)樨氀赡苡绊懱喊l(fā)育，一旦發(fā)現(xiàn)胎心或胎動(dòng)異常，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。 總之，對(duì)于孕晚期貧血，要重視飲食調(diào)整和藥物治療，同時(shí)密切關(guān)注胎兒狀況，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取相應(yīng)措施。
2025-04-01 22:49:34 -
朗格罕和白血病哪個(gè)重
朗格罕指的是郎格罕斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥，它和白血病都極為嚴(yán)重，均需及時(shí)醫(yī)治。 一、郎格罕斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的癥狀表現(xiàn)：會(huì)有長(zhǎng)皮疹、體重減輕的情況，還可能伴有體溫升高、面色蒼白、劇烈嘔吐等，且在一定程度上能引發(fā)淋巴結(jié)腫大。 二、白血病的癥狀表現(xiàn)：常出現(xiàn)牙齦出血、鼻腔流血，甚至?xí)o骨骼等部位帶來(lái)?yè)p害。 三、郎格罕斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的治療方法：確診后可進(jìn)行化療，也可實(shí)施骨髓造血干細(xì)胞移植手術(shù)治療。 四、白血病的治療方法：確診后可進(jìn)行放療和化療，同樣也能進(jìn)行造血干細(xì)胞移植手術(shù)。 在日常生活中，一定要積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療。 總之，郎格罕斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥和白血病都是很?chē)?yán)重的疾病，各自有其典型癥狀和治療手段，患者需積極治療并配合醫(yī)生，以爭(zhēng)取更好的治療效果。
2025-04-01 22:49:34 -
兒童急性淋巴白血病治愈率
兒童急性淋巴細(xì)胞白血病臨床治愈的標(biāo)準(zhǔn)主要是5年無(wú)病生存率，約為70%至80%。如今，隨著化療技術(shù)持續(xù)進(jìn)步，急性淋巴細(xì)胞白血病已不再被視為致死性疾病。只要孩子能早期診斷，并在確診后即刻展開(kāi)合理且規(guī)范的化療，大部分孩子都有被治愈的希望。急性淋巴細(xì)胞白血病的治療是以化療為主的綜合療法。具體來(lái)說(shuō)： 一、化療原則： 1.早期診斷和早期治療，第一時(shí)間采取行動(dòng)。 2.嚴(yán)格區(qū)分病理類(lèi)型，依據(jù)類(lèi)型選用合適的化療方案。 3.藥物劑量要充足，在早期給予連續(xù)且強(qiáng)烈的化療。 4.堅(jiān)持長(zhǎng)期治療，交替使用藥物。 二、同時(shí)要注重防治中樞神經(jīng)系統(tǒng)和睪丸的白血病。 總之，對(duì)于兒童急性淋巴細(xì)胞白血病，通過(guò)早期診斷、規(guī)范的化療以及綜合治療措施，是有可能取得較好療效，實(shí)現(xiàn)較高的臨床治愈率的。
2025-04-01 22:49:33 -
再生性障礙性貧血能治好嗎
部分再生障礙性貧血可以被治愈。再生障礙性貧血依據(jù)病情急緩可分為慢性再生障礙性貧血與急性再生障礙性貧血。 一、慢性再生障礙性貧血： 1.多數(shù)慢性再生障礙性貧血患者通過(guò)使用雄激素類(lèi)藥物治療后可獲得緩解，預(yù)后相對(duì)較好，存活率較高。 2.不過(guò)也有少數(shù)慢性再生障礙性貧血患者病情會(huì)進(jìn)一步惡化為急性再生障礙性貧血。 二、急性再生障礙性貧血： 1.病情極為嚴(yán)重，一般進(jìn)行對(duì)癥支持治療，采用免疫抑制劑如抗淋巴細(xì)胞球蛋白、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等藥物進(jìn)行對(duì)癥處理。 2.此類(lèi)患者預(yù)后較差。 對(duì)于再生障礙性貧血患者而言，需要在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行系統(tǒng)治療，積極配合，以盡可能提高生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生命。 總之，再生障礙性貧血有不同類(lèi)型，其治療方法和預(yù)后情況存在差異，患者應(yīng)遵循醫(yī)囑進(jìn)行規(guī)范治療。
2025-04-01 22:49:33 -
我夫妻都有地中海貧血，能生小孩嗎
夫妻若都有地中海貧血，應(yīng)盡量避免生育孩子。地中海貧血，亦稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性疾病。其病因在于遺傳的珠蛋白基因存在缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白肽鏈合成缺失或不足。 一、遺傳幾率：夫妻雙方均為地中海貧血患者，遺傳幾率會(huì)更高，此類(lèi)患者不建議生育孩子。 二、與基因關(guān)系：地中海貧血和基因缺陷有緊密聯(lián)系，具有遺傳可能性。尤其當(dāng)夫妻雙方都患地中海貧血時(shí)，孩子出生后極有可能患上地中海貧血。即便夫妻雙方都是輕型地中海貧血，他們所生的孩子只有25%的可能是正常人，還有25%的可能是重型地中海貧血。 三、健康幾率：夫妻雙方都屬于地中海貧血，這樣生出健康孩子的幾率特別低。 總之，鑒于這種情況，夫妻應(yīng)盡量避免要孩子，以減少孩子患地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。
2025-04-01 22:49:33
