對有明確危險因素，如顱內(nèi)感染、顏面部病灶特別是危險三角內(nèi)的癤、癰等化膿性病變、耳部病灶如中耳炎或乳突炎、蝶竇或篩竇炎癥、頸深部或扁桃體周圍膿腫、上頜骨骨髓炎、糖尿病、心房纖顫、血液病如真性紅細胞增多癥、先天性或獲得性凝血機制障礙、自身免疫性疾病等，應盡早進行病因治療。預防性治療可用抗血小板藥阿司匹林50～100mg/d、噻氯匹定250mg/d對二級預防有肯定效果，推薦應用;長期用藥中要有間斷期，出血傾向者慎用。
(一)治療
顱內(nèi)靜脈系血栓形成應盡早診斷、及時治療，治療原則包括降顱壓、改善循環(huán)、對癥治療及病因治療等。
1.炎性血栓
積極處理感染灶，對患者血及腦脊液進行細菌培養(yǎng)，選擇敏感易通過血-腦脊液屏障的抗生素，對病原菌不清楚者應聯(lián)合應用抗生素。熱退之后還應繼續(xù)使用足夠時間抗生素，一般抗生素應用時間不應少于1個月。
2.非炎性血栓
(1)外科治療
直接進行靜脈竇血栓摘除術、球囊血管成形術及支架置入術等。
(2)內(nèi)科治療
主要原則是抗凝治療及溶栓治療。但給藥物的途徑、劑量、時間、聯(lián)合用藥及其對血流再通的作用及副作用等尚無統(tǒng)一認識。
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已普遍應用并公認為是一種有效的方法，無論有無出血性梗死都應進行抗凝治療，因為抗凝的療效遠遠大于其引起出血的危險性，有出血性梗死的顱內(nèi)靜脈血栓患者用抗凝治療，效果滿意，抗凝在出血性梗死組并沒有增加顱內(nèi)出血的危險性。
普通肝素-SH
用量和給藥途徑原則上應根據(jù)血栓大小和范圍，有無并發(fā)顱內(nèi)出血等綜合考慮。一般首劑靜脈注射3000～5000U，之后2.5萬～5萬U/d持續(xù)靜脈滴注。1天檢測2次部分凝血激酶時間(PTT)和纖維蛋白原水平。PTT延長2倍但不超過120s。療程7～10天，常見的并發(fā)癥為顱內(nèi)出血及全身出血。Einhaupl等研究報道，肝素治療組治療3個月后，80%患者恢復，其中1/2恢復正常;對照組僅10%恢復，其中5%恢復正常，60%有后遺癥，30%死亡。
能夠抑制凝血過程中的中心環(huán)節(jié)Xa因子活性，對體內(nèi)、外，動、靜脈血栓形成均有抑制作用，對凝血及纖溶系統(tǒng)的影響很小，不需監(jiān)測PTT，出血并發(fā)癥發(fā)生率極低。推薦劑量為4.1ku，2次/d皮下注射。根據(jù)神經(jīng)功能恢復狀態(tài)和血流再通情況決定用藥療程，一般用7～10天，而后改為華法林(華法令)維持治療。
②溶栓治療
近年來常采用經(jīng)股靜脈路徑，進行選擇性插管，能較迅速進入到靜脈竇或顱內(nèi)靜脈，與經(jīng)前囟穿刺，經(jīng)額鉆顱或切開穿刺相比，具有損傷小、成功率高、治療后血管再通率高等優(yōu)點。神經(jīng)功能恢復與血流再通相一致。治療前有出血性梗死者，治療后出血范圍未擴大。
溶栓藥物有尿激酶(UK)、鏈激酶(SK)或阿替普酶(重組組織型纖溶酶原激活物)。尿激酶(UK)對血栓的特異性溶解作用差，溶栓需要時間長(平均71h)，用量大(平均614萬U)，全身出血性并發(fā)癥發(fā)生率高;阿替普酶(rt-PA)對血栓的特異性高，直接作用于血凝塊，避免低纖維蛋白原血癥，全身出血并發(fā)癥少，溶栓需時間短(平均29h)，用量小(平均43mg)，但兩者之間的療效和安全性缺乏交叉對照研究。
聯(lián)合用藥治療，目前文獻報道，多采用血管內(nèi)溶栓合用肝素治療方法，目的在于加強溶栓劑的溶栓效果和減少溶栓劑用量，預防血栓復發(fā)。治療方法是在血管內(nèi)用阿替普酶(rt-PA)溶栓的同時，加用LMWH皮下注射，直至血流再通或神經(jīng)功能恢復。維持抗凝采用口服華法林(華法令)，時間在10周以上。
(二)預后
過去報道病死率在30%～50%，近年來隨抗凝及溶栓治療的進展，病死率顯著下降至5%～30%，而且長期預后良好。關鍵是早期診斷，早期治療。