運動神經(jīng)元損傷是一種常見的慢性疾病，嚴重影響了我們的工作和生活，多數(shù)以成年人最容易患病，常見癥狀有說話不清、舌肌萎縮、聲音嘶啞或者吞咽困難等，以下就是詳細的講述。
進行性肌萎縮癥：多發(fā)病于40歲以后，病變早期出現(xiàn)延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫，吞咽困難，飲水嗆咳和語言含糊等。后期因損害橋腦(橋腦【譯】：腦橋的部位位于延髓上方，腹面膨大的部分稱為腦橋基底部)和皮質(zhì)腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現(xiàn)。如侵犯皮質(zhì)脊髓束側(cè)有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性。
進行性延髓麻痹：病變僅僅局限于脊髓前角細胞不影響上運動神經(jīng)元， 出生后發(fā)病的患兒哭聲微弱，明顯紫紺，全身弛緩性肌肉無力和肌肉萎縮，萎縮以骨盆帶和下肢近端開始，向肩胛帶，頸項部和四肢遠端發(fā)展，顱神經(jīng)支配的肌肉也極易損害，但臨床少見肌束顫動、智力、感覺和植物神經(jīng)功能相對完好。
肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)：最常見，發(fā)病年齡在40-50歲，男性多于女性，起病方式隱匿，緩慢進展。臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無力、逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性，癥狀通常自一側(cè)發(fā)展到另一側(cè)，基本對稱性損害，隨疾病發(fā)展，可逐漸出現(xiàn)延髓、橋腦路神經(jīng)運動核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫，吞咽困難和言語含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌，ALS主要臨床特征：上下運動神經(jīng)元同時損害。
原發(fā)性側(cè)索硬化癥：中年男性發(fā)病較多，臨床呈現(xiàn)緩慢進展的肢體上運動神經(jīng)元癱瘓、肌無力、肌張力增高、腱反射亢進和病理征陽性。一般少有肌肉萎縮，不影響感覺和植物神經(jīng)功能，可以侵犯腦干的皮質(zhì)延髓束，表現(xiàn)為假性延髓麻痹。
溫馨提示：發(fā)現(xiàn)病情要及早的到醫(yī)院進行治療，以免病情加重給您帶來更嚴重的危害。
【參考文獻：《卒中與神經(jīng)疾病》《運動神經(jīng)元病的診斷與治療》】