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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的早期是什么表現(xiàn)

  想必很多人對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷這種疾病都沒(méi)有進(jìn)行過(guò)很好的認(rèn)識(shí),而這種疾病卻是一種在醫(yī)學(xué)上比較常見(jiàn)的屬于神經(jīng)內(nèi)科的疾病,并且這種疾病的發(fā)病原因到現(xiàn)在為止還沒(méi)有做有清楚地認(rèn)識(shí)的疾病。所以了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的早期癥狀,做好預(yù)防或者是幫助患者能得到及時(shí)的治療是很有必要地。但是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的早期癥狀都有什么呢?

  1. 嬰兒型:是常染色體隱性遺傳疾病,在母體內(nèi)或出生一年后內(nèi)發(fā)病。臨床表現(xiàn)為四肢和軀干的肌肉無(wú)力和萎縮。因此,在母體內(nèi)發(fā)病的胎兒是感胎動(dòng)明顯減少或消失,出生后發(fā)病的患兒哭聲微弱、明顯紫紺、全身弛緩性肌肉無(wú)力和肌肉萎縮。萎縮以骨盆帶和下肢近端開(kāi)始,向肩胛帶、頸項(xiàng)部和四肢遠(yuǎn)端發(fā)展。顱神經(jīng)支配的肌肉也極易損害。但臨床少見(jiàn)肌束顫動(dòng)。智力、感覺(jué)和植物神經(jīng)功能相對(duì)完好。

  2.進(jìn)行性肌萎縮癥:多發(fā)病于40歲以后,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的早期癥狀會(huì)出現(xiàn)延髓損害,病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語(yǔ)言含糊等。后期因損害橋腦和皮質(zhì)腦干束,可以合并假性延髓麻痹的表現(xiàn),如侵犯皮質(zhì)脊髓束側(cè)有肢體腱反射的亢進(jìn)和病理反射陽(yáng)性。

  3. 肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS):最常見(jiàn)。發(fā)病年齡在40-50歲,男性多于女性。起病方式隱匿,緩慢進(jìn)展。臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端,表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無(wú)力,逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動(dòng);此時(shí)下肢則呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。癥狀通常自一側(cè)發(fā)展到另一側(cè)?;緦?duì)稱性損害。隨疾病發(fā)展,可逐漸出現(xiàn)延髓、橋腦路神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核損害等的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的早期癥狀,舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語(yǔ)含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。ALS主要臨床特征:上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)損害。

  4. 進(jìn)行性延髓麻痹:病變僅僅局限于脊髓前角細(xì)胞,不影響上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。此類型可以根據(jù)發(fā)病年齡和病變部位分為:

  (1)成年型(遠(yuǎn)端型):多發(fā)生在中年男性,由上肢遠(yuǎn)端開(kāi)始,自手向近端發(fā)展,有明顯的肌萎縮和肌無(wú)力、腱反射減退、肌肉肌束顫動(dòng),可以發(fā)展到下肢或頸項(xiàng)肌肉,引起呼吸麻痹。極少數(shù)可以從遠(yuǎn)端向近端發(fā)展。

  (2)少年型(近端型):多數(shù)在青少年或兒童期起病,有家族史,是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無(wú)力與肌肉萎縮,行走時(shí)步態(tài)搖擺不穩(wěn),站立時(shí)腹部前凸,進(jìn)而肩胛帶與上肢近端肌肉無(wú)力與肌肉萎縮,有前角刺激表現(xiàn)(肌束顫動(dòng)),仰臥位不易起來(lái)。

  (3)原發(fā)性側(cè)索硬化癥:中年男性發(fā)病較多,臨床呈現(xiàn)緩慢進(jìn)展的肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,肌無(wú)力、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽(yáng)性。一般少有肌肉萎縮,不影響感覺(jué)和植物神經(jīng)功能??梢郧址改X干的皮質(zhì)延髓束,表現(xiàn)為假性延髓麻痹。

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