運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的癥狀有哪些呢?現(xiàn)在人們對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的癥狀認(rèn)識(shí)不清，在治療時(shí)就會(huì)多花冤枉錢，專家介紹：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是一種比較嚴(yán)重的疾病，且危害性較大，患者需要了解自己的病癥，治療時(shí)才能好得快，那么，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的癥狀有哪些呢?
一、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開(kāi)始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見(jiàn)，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。
二、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè)。因大小魚(yú)際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動(dòng)常見(jiàn)，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。
三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型：通常以手肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。