混合型血管瘤的癥狀

　　混合型血管瘤的癥狀?混合型血管瘤是一種常見類型的血管瘤，多發(fā)生于面頸部，也會發(fā)生于身體的其他部位。那么，混合型血管瘤有什么癥狀特點?

　　混合型血管瘤為毛細(xì)血管瘤、海綿狀血管瘤等其他類型血管瘤，兩種或更多同時存在一起的良性血管瘤。是較常見的一種類型血管瘤，多發(fā)生在面頸部，也可發(fā)生在身體其他部位。一般出生時已存在，最初頗似草莓狀毛細(xì)血管瘤，但很快擴展至皮膚范圍以外，而深入真皮和皮下組織。

　　混合型血管瘤可達(dá)到很大體積，它的生長過程與草莓狀毛細(xì)血管瘤相似，在頭6個月時，迅速生長，富有極大的侵犯性，在幾周之內(nèi)，正常組織可以受到嚴(yán)重破壞，以致眼瞼、口唇、鼻、耳等組織都被不斷擴張的血管瘤組織所覆蓋。腫瘤的形態(tài)不規(guī)則，呈紫紅色，易發(fā)生潰破，出血、感染、壞死、瘢痕形成。此外腫瘤增大還可以引起一系列繼發(fā)性問題，眼、耳被遮蔽，口唇腫大等，因而出現(xiàn)呼吸、飲食、視覺、聽覺等的功能障礙。

　　混合型血管瘤在嬰兒出生后生長迅速，不斷增長擴展，向周圍皮膚及深部組織侵犯，持續(xù)6~10個月，稱增長期;以后生長速度逐漸緩慢穩(wěn)定下來，隨著小兒生長，但生長速度仍比患兒生長發(fā)育速度快，時間不一，呈穩(wěn)定期;一般到〉1歲，混合型血管瘤中毛細(xì)血管瘤部分開始退化，有極少部分病人在〉5歲可完全退化消退，稱退化期。

　　初起時大多為皮膚表面大小不等的小紅斑，與單純的草莓狀血管瘤并無異樣，但隨著表面血管瘤的發(fā)展，同時侵入真皮和皮下組織，皮下侵犯的范圍可超過表面病損面積，形成隆起的包塊，形態(tài)不規(guī)則，多見于面部及四肢。侵犯范圍有時非常廣，以至于眼睛、口唇、鼻或耳等組織器官都被這種不斷擴展的血管組織所覆蓋，可引起呼吸、飲食、視覺和聽覺等功能障礙。

　　混合型血管瘤的癥狀有很多，表現(xiàn)復(fù)雜。具體應(yīng)看不同組織成分的生長態(tài)勢，如果是以皮表的毛細(xì)血管瘤增長為主那么先用核素治療，使皮膚毛細(xì)血管瘤消退，脫落，尚能保留住正常的皮膚。深部海綿型血管瘤采用超導(dǎo)介入消融治療利用超導(dǎo)消融技術(shù)結(jié)合局部用藥，改變細(xì)胞生存的內(nèi)部環(huán)境，使血管瘤瘤體內(nèi)細(xì)胞失去活性，供血管壁收縮，減少瘤體內(nèi)部供血，使瘤體供血與回流達(dá)到平衡，從而使血管瘤逐漸消退，最后消失。從而達(dá)到治愈的目的。如果是以皮下的海綿狀血管瘤增長為主，那么要先采用超導(dǎo)介入消融技術(shù)治療，然后采取核素治療皮表的毛細(xì)血管瘤。只有通過這兩種治療方法，里外兼治，才能達(dá)到根除的效果。

　　混合型血管瘤的癥狀?混合型血管瘤為毛細(xì)血管瘤和海綿狀血管瘤同時存在一起的血管瘤，是較常見的一種類型血管瘤，多發(fā)生在面頸部，也可發(fā) 生在身體其他部位。一般出生時已存在，最初頗似草莓狀毛細(xì)血管瘤，但很快擴展至皮膚范圍以外，而深入真皮和皮下組織。