魚鱗病又叫蛇皮癬，患病人群多為兒童，主要發(fā)病部位是四肢四肢伸側和軀干部，癥狀表現(xiàn)為皮膚干燥、粗糙、嚴重者皮膚皸裂，表皮僵硬、外觀如同多角形鱗屑。魚鱗病在寒冷干燥季節(jié)加重，在溫暖潮濕季節(jié)緩解。魚鱗病容易治療但是容易復發(fā)。所以患者要注意治療之后的護理預防。那么，魚鱗病的癥狀是什么? 如何知道自己患了魚鱗病。
魚鱗病的癥狀分型
1、顯性遺傳性魚鱗病
魚鱗病的早期表現(xiàn)還包括顯性遺傳性魚鱗病，患者的表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失，需要引起重視。
2、性聯(lián)遺傳尋常魚鱗病
較少見。由于本病的基因在X染色體上，故僅見于男性，可于生后或嬰兒期發(fā)病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、肘窩等部亦可受累，腹部較背部尤重。如面部受累，則僅限于耳前及顏面?zhèn)让?。一般不發(fā)生毛囊角化。掌跖距皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。本病女性為攜帶者，一般不發(fā)病，有時僅見于前臂及小腿出現(xiàn)薄的鱗屑。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。
組織病理：角化過度，顆粒層正?；蛟龊?，棘層輕度增厚，真皮無明顯變化，有時可在血管周圍見有淋巴細胞浸潤。通常臨床所見的先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。
3、角化過度魚鱗病
又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生后或生后數(shù)月，可有泛發(fā)性及局限性損害。泛發(fā)性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生后即脫落，出現(xiàn)泛發(fā)性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現(xiàn)濕潤面，紅斑可逐漸消失，可再發(fā)生較厚疣狀鱗屑。局限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。本病的開始數(shù)年內可出現(xiàn)木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可減輕水疤的發(fā)生。手掌受累者可影響功能。
組織病理：表皮角化過度，顆粒細胞層增厚，棘層上部細胞有網(wǎng)狀空泡化，有時橋粒僅與一側棘細胞相連表皮細胞有棘突松解，表皮內可見有水疤或大疤，真皮淺層有慢性炎癥浸潤。
4、板層狀魚鱗病
系常染色體隱性遺傳，生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊地包裹，多引起眼瞼及唇外翻。數(shù)日后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發(fā)于全身，以肢體屈側、肘窩、國窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌跖過度角化，指甲及毛發(fā)過度生長. 病程經(jīng)過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮癥可減輕，但鱗屑仍存在。本病屬常染色體隱性遺傳。
組織病理：表皮中等度角化過度，灶性角化不全，顆粒層及棘細胞層一部分增厚，表皮突延長，真皮淺層有慢性炎癥浸潤。
5、局限性線狀魚鱗病
其特征性表現(xiàn)是頭面部的脂溢性皮炎樣紅斑及脫屑，夏消冬發(fā)，病程緩慢，可持續(xù)終生。
6、豪豬狀魚鱗病
又稱高起性魚鱗病，是一種罕見的特殊性魚鱗病，全身高起性鱗屑為其主要特點，表面凹凸不平，角化棘刺可高達1厘米以上，狀如豪豬，故此得名。病程緩慢冬重夏輕，隨年齡增長而日益加重。
7、膠樣兒魚鱗病
臨床罕見、表現(xiàn)特殊，其特點是出生時即有膠樣薄膜緊裹于全身，此而得“膠樣兒”之稱。
溫馨提示：預防魚鱗病的復發(fā)，夏季洗澡不宜過勤，肥皂不宜運用過多，洗澡后可搽些護膚油脂來堅持皮膚柔潤，增加鱗屑，鎖住水分和養(yǎng)分成分。多吃富含維生素a的食品和蛋白質含量高的食品，如胡蘿卜，白薯，魚肝油，綠葉素及豬肝等;日常生活多飲開水;忌辛辣安慰性食品。