健康是我們每時(shí)每刻都在關(guān)注的話題之一，擁有一個(gè)健康的身體就等于擁有了一半的財(cái)富，所以了解一些健康知識(shí)，可以幫助我們更好的預(yù)防疾病的侵?jǐn)_，很好的保護(hù)自己和自己身邊所關(guān)心的人。也可以盡快的走出自己對(duì)一些健康誤區(qū)，及早的得到正確的治療和護(hù)理，下面就讓我們一起來(lái)了解一下吧。
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假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，該病的發(fā)病率很高，并且任何年齡都可發(fā)生。因此需要大家提高警惕，如果出現(xiàn)疾病癥狀請(qǐng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷與治療。那么假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)有哪些呢?請(qǐng)看下面專(zhuān)家的具體介紹。
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)有哪些：
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀一、肌無(wú)力導(dǎo)致行走時(shí)呈特殊的鴨步，患兒從仰臥位起立時(shí)需先翻轉(zhuǎn)為俯臥，再以雙手支持地面和下肢緩慢地站立，稱(chēng)為 Gower 氏征?；純弘p側(cè)腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現(xiàn)為行為異常。病變呈進(jìn)行性加重，常到 10 歲時(shí)已不能行走，大多數(shù)患兒最終臥床不起，并發(fā)痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 BMD 患者的臨床癥狀一般較輕，可存活到成年以后。
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀二、患兒出生時(shí)的活動(dòng)如抬頭、坐姿等均正常，自 一歲以后開(kāi)始逐漸出現(xiàn)站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。患兒動(dòng)作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀三、約 1/4 的患兒有智力低下，血中磷酸肌酸激酶( CRK )濃度顯著升高，可達(dá)正常值的 1萬(wàn)倍，肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經(jīng)支配電位;肌肉活體組織檢查可見(jiàn)肌纖維壞死與再生同時(shí)存在，并有結(jié)締組織增生。
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