肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些呢?什么樣子的癥狀是肌營養(yǎng)不良的具體表現(xiàn)呢?大家是否對于這些都了解呢?雖然大家對于肌營養(yǎng)不良并不陌生，這一病癥現(xiàn)在正在危害著越來越多的人類，但是對于肌營養(yǎng)不良的病癥應該不是那么的了解，現(xiàn)在我們就來為大家介紹一下肌營養(yǎng)不良的一些癥狀。
一、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發(fā)現(xiàn)四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎過度前凸，行走時骨盆向兩側(cè)搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現(xiàn)為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發(fā)達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
二、Becker型肌營養(yǎng)不良：又稱良性肌營養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
三、Erd型肌營養(yǎng)不良：又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良：又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變?nèi)?，上肢抬高困難。檢查時可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。
上面我們詳細的為大家介紹了一下關(guān)于肌營養(yǎng)不良癥狀的一些病癥，相信大家已經(jīng)對肌營養(yǎng)不良的病癥有了更深的了解，對于肌營養(yǎng)不良又有了新的認識。希望我們可以給大家?guī)硪恍椭４蠹叶加幸粋€健康的身體。