根據(jù)最近調(diào)查顯示、有很多腎病患者及家屬都在咨詢一個(gè)問(wèn)題、多囊腎并發(fā)癥狀有哪些?下面就請(qǐng)專家為我們做出詳細(xì)解答：多囊腎是遺傳性疾病、根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)、分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。那么、多囊腎并發(fā)癥狀有哪些?
由于科學(xué)進(jìn)步對(duì)多囊腎的認(rèn)識(shí)日益深入、預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無(wú)同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎、為多囊腎中少見(jiàn)類型。常于出生后不久死亡、只有極少數(shù)較輕類型、可存活至兒童時(shí)代甚至成人。
多囊腎患者會(huì)出現(xiàn)泌尿系表現(xiàn)、心血管系統(tǒng)表現(xiàn)及消化系統(tǒng)表現(xiàn)、30%~40%多囊腎患者會(huì)伴肝囊腫、10%患者有胰腺囊腫、5%左右有脾囊腫。
多囊腎并發(fā)癥狀有哪些
1、腎結(jié)石：本病腰痛一般為鈍痛、發(fā)生絞痛并伴有肉眼血尿時(shí)提示并發(fā)腎結(jié)石。
2、其他器官多發(fā)性囊腫：中年發(fā)現(xiàn)的ADPKD病人、約半數(shù)有多囊肝、60歲以后約70%。一般認(rèn)為其發(fā)展較慢、且較多囊腎晚10年左右。其囊腫是由迷路膽管擴(kuò)張而成。此外、胰腺及卵巢也可并發(fā)囊腫、結(jié)腸憩室并發(fā)率也較高。
3、腦底動(dòng)脈環(huán)血管瘤：并發(fā)此血管瘤者為10%～40%、常因血管瘤破裂、腦出血進(jìn)一步檢查被發(fā)現(xiàn)。此外、胸主動(dòng)脈瘤及心瓣膜病(如瓣膜關(guān)閉不全及脫垂)也較常見(jiàn)。在嬰兒型多囊腎、可伴有門脈高壓和肺泡發(fā)育不良。
以上文章就是有關(guān)這方面問(wèn)題的介紹，相信讀者和患者朋友一定有所了解，對(duì)您肯定也能有所幫助。在此，專家建議患者和家屬，病發(fā)原因還是要去醫(yī)院進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的檢查之后才能確定，建議盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，以便查明原因后能夠及時(shí)針對(duì)性的治療，以免延誤最佳治療時(shí)機(jī)，給您的工作和生活帶來(lái)更大的影響。當(dāng)然如果您還有其他想要了解的問(wèn)題，可以點(diǎn)擊我們的在線咨詢專家。