重癥肌無力是比較嚴(yán)重的身體免疫力疾病。不僅治療起來很困難,而且完全治愈的機(jī)率也很小。在重癥肌無力治療中,最重要的就是要及早發(fā)現(xiàn),這樣治療起來還比較輕松。但是有些患者治療不當(dāng)或者發(fā)現(xiàn)的不及時,到了重癥肌無力晚期,這個時候治療就比較困難了,那么我們來看一下重癥肌無力的晚期癥狀有哪些。
重癥肌無力的晚期癥狀發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外,多數(shù)起病隱襲,主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏,短時休息后又見好轉(zhuǎn)。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復(fù)收縮后無力的加重。癥狀通常晨輕晚重,亦可多變。病程遷延,可自發(fā)減輕緩解。
重癥肌無力的晚期癥狀為受損的橫紋肌在反復(fù)的活動中極易疲勞、無力,經(jīng)休息或給予抗膽堿酯酶藥物(如新斯的明、吡淀斯的明等)后,有一定程度的恢復(fù)。
多隱襲發(fā)病,緩慢進(jìn)展,少數(shù)病例可呈急性發(fā)病。最常侵犯外眼肌,表現(xiàn)為兩側(cè)或一側(cè)眼瞼下垂,視物成雙,斜視及眼球往各個方向運(yùn)動障礙。重癥肌無力的晚期癥狀也可侵犯咽喉肌、肋間肌、橫膈肌等,說話帶鼻音,咀嚼、吞咽困難,嚴(yán)重時可出現(xiàn)呼吸麻痹。
癥狀長期局限于某些橫紋肌群者,稱局限型重癥肌無力,如'眼肌型'、'延髓肌型';涉及全身稱為'全身型'。但兩者常難絕然分開,往往是一種癥狀的延續(xù)和發(fā)展和兩型癥狀同時出現(xiàn)。晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。
重癥肌無力的病人,吞咽困難,常有咽喉肌無力,進(jìn)食時常常中斷吞咽,必須休息片刻后才能咀嚼。供給的膳食應(yīng)為流質(zhì)或半流質(zhì)飲食。食物要細(xì)軟,容易咀嚼,易于吞咽,少量多餐,這也是重癥肌無力的晚期癥狀。
重癥肌無力癥狀單純累及眼肌的占40-50%,累及肢體肌肉的占10%,累及咽喉肌肉的占10%,累及全身肌肉的占40%。一般肌收縮無力可從眼肌擴(kuò)展到臉面部肌肉及咽喉部肌肉,然后擴(kuò)展到軀干和四肢肌肉。肌無力累及順序并不是恒定不變的,如眼肌無力可直接擴(kuò)展到軀干和四肢肌無力。一般近端肌肉較遠(yuǎn)端肌肉更容易受累。
重癥肌無力的晚期癥狀有哪些?以上內(nèi)容就是專家為大家所介紹的重癥肌無力晚期癥狀,大家要注意一下,希望能對您有所幫助。