重癥肌無力是一種免疫性疾病，主要是因?yàn)樯窠?jīng)與肌肉的接合部分發(fā)生傳遞障礙而引起的。臨床醫(yī)學(xué)認(rèn)為，這種傳遞障礙通常是由于乙酰膽鹼受體減少而導(dǎo)致的。在臨床上，重癥肌無力表現(xiàn)為部分或者全部橫紋肌在運(yùn)動時容易產(chǎn)生疲勞和乏力。
而通過暫短的休息之后，或者應(yīng)用相關(guān)藥物后患者就能恢復(fù)。部分重癥肌無力患者發(fā)病時也可能影響心肌，產(chǎn)生某些內(nèi)臟方面的不良表現(xiàn)。百分之九十的重癥肌無力患者首先表現(xiàn)出眼瞼無力，兒童重癥肌無力患者百分之九十九首先表現(xiàn)出眼瞼無力下垂。在所有的重癥肌無力患者中，一小部分是由于家族性遺傳。
通常情況下，重癥肌無力患者不會出現(xiàn)肌肉萎縮。只有極少數(shù)的全身型肌無力患者，晚期的時候可以表現(xiàn)出肱二頭肌、三角肌等部位的輕微萎縮癥狀，但這僅僅是個例。
重癥肌無力這種疾病是一種免疫系統(tǒng)障礙性病種。這類免疫系統(tǒng)疾病的共同點(diǎn)就是發(fā)展慢，遲緩。時好時壞，無規(guī)律可找?；颊咧卸鄶?shù)通過科學(xué)的治療后可以治愈。治愈后患者的癥狀消失，和普通人一樣能工作、生活、運(yùn)動，此時可以停用所有的藥物。但是，也不能排除復(fù)發(fā)的可能。
有的病人可能經(jīng)歷的病程比較長，因?yàn)榍榫w低落，心情不好，治療不積極，導(dǎo)致內(nèi)分泌失調(diào)，免疫功能不斷降低，病情不斷發(fā)展和加重。因而，重癥肌無力患者的一個最大特點(diǎn)就是反復(fù)無律。所以，患者和家屬都必須重視這點(diǎn)，更好地了解重癥肌無力的一些誘發(fā)因素，從而進(jìn)行積極地應(yīng)對，防止病情的復(fù)發(fā)和發(fā)展。
通常情況下，重癥肌無力患者早晨輕，晚上重。骨骼肌輕微運(yùn)動后就會感到乏累，經(jīng)過簡單休息后即可恢復(fù)。
病情反復(fù)，癥狀出現(xiàn)后常可自發(fā)地減輕。在治療過程中，如果采用麻醉和止痛藥物可能讓癥狀加重。同時，情緒調(diào)節(jié)方面，悲傷難過、憤怒生氣等都能加重重癥肌無力癥狀。風(fēng)寒感冒和支氣管感染等也能加重病情。因而，患者如果在生活中出現(xiàn)胸悶、無力、氣短和咀嚼困難等癥狀時，應(yīng)當(dāng)馬上去正規(guī)醫(yī)院就醫(yī)治療。