小兒重癥肌無力是一種比較嚴(yán)重的慢性疾病,患有小兒重癥肌無力的孩子,其身體和身心都在不同程度上會受到影響。少年時重癥肌無力為后天獲得性肌無力,是小兒重癥肌無力的癥狀中最常見的一型。小兒重癥肌無力是一種比較嚴(yán)重的慢性疾病,患有小兒重癥肌無力的孩子,其身體和身心都在不同程度上會受到影響。所以大家有必要了解下小兒重癥肌無力的癥狀,早日為孩子治療。
1、眼肌型
兒童重癥肌無力患者多數(shù)表現(xiàn)為眼外肌受累,也是發(fā)病的早期癥狀。球部肌肉受累時面肌,舌肌,咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。常表現(xiàn)為吞咽及發(fā)音困難、咀嚼無力,無肌束顫動,面部表情呆板,口角下垂、頸部無力等癥狀,或因發(fā)生急性呼吸功能不全而猝死。頸肌,軀干、四肢肌無力時易疲勞,嚴(yán)重時呼吸肌受累。這是兒童重癥肌無力的主要癥狀表現(xiàn)。
2、新生兒暫時性重癥肌無力
患重癥肌無力母親所生新生兒約1/7患本病?;純貉蠥chR一Ah可增高。輕癥可自行緩解,2~4周內(nèi)完全恢復(fù)。重癥者如不經(jīng)治療,可在數(shù)小時內(nèi)死于呼吸衰竭。
3、患兒生后數(shù)小時至3d內(nèi)一系列癥狀
出現(xiàn)全身肌張力低下、哭聲弱,吸吮、吞咽、呼吸均顯困難,腱反射減弱或消失;患兒很少有眼外肌麻痹。如未注意家族史,易與圍產(chǎn)期腦損傷、肌無力綜合征等相混淆。肌肉注射甲基硫酸新斯的明后,癥狀明顯減輕。重復(fù)神經(jīng)刺激檢測對確診有重要意義。
4、先天性重癥肌無力
先天性重癥肌無力發(fā)生于母親未患重癥肌無力所娩出的新生兒或小嬰兒。血中無AchR-Ab,常有陽性家族史。少數(shù)患兒可有呼吸肌受累。病程一般較長,對膽堿酯酶抑制劑有效,但對眼外肌麻痹效果較差?;純涸趯m內(nèi)胎動減少,出生后表現(xiàn)肌無力,哭聲微弱,喂養(yǎng)困難,雙瞼下垂,眼球活動受限。早期癥狀并不嚴(yán)重,故確診較困難。
5、全身型重癥肌無力
兒童型重癥肌無力發(fā)病最小年齡為6個月,發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。根據(jù)臨床癥狀特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。兒童重癥肌無力癥狀的具體表現(xiàn)以肢體近端無力明顯,表現(xiàn)抬頭困難,用手托頭又稱為全身型重癥肌無力。
溫馨提示:在兒童重癥肌無力治療期間,家長可以陪同孩子進(jìn)行一些日常的運(yùn)動,增強(qiáng)體質(zhì),多到室外呼吸新鮮空氣,這樣往往可保持平靜的心態(tài),對治療小兒重癥肌無力有積極效果。環(huán)境爽神法是比較簡單的小兒重癥肌無力的治療方法。這方法是指選擇環(huán)境優(yōu)美、風(fēng)物宜人之處,以陶冶性情,爽神養(yǎng)心,促使康復(fù)的方法。具體環(huán)境以爽心悅目為佳。