重癥肌無力對于年齡來說，不同的年齡段在臨床上表現(xiàn)的癥狀也不一樣。對于重肌無力癥，中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力”，是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。那么今天就重點介紹下重癥肌無力在不同年齡的臨床癥狀表現(xiàn)。
重癥肌無力——青少年
對于全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發(fā)病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。
重癥肌無力——成人
經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)75%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對稱的癥狀組合?；钕聛淼拇蟛糠植∪俗?yōu)槁赃w延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減輕。
重癥肌無力——引發(fā)其它疾病
重癥肌無力會引發(fā)其他疾病，有的與甲狀腺機能亢進伴發(fā)，約有5%的重癥肌無力出現(xiàn)甲亢癥狀，1%的甲亢出現(xiàn)肌無力表現(xiàn)。兩者癥狀出現(xiàn)時間無一定規(guī)律。重癥肌無力還可合并單純性甲狀腺腫。重癥肌無力尚可并發(fā)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、紅癍狼瘡、肝炎、喘息性支氣管炎，提示重癥肌無力與其他免疫系統(tǒng)疾病HLA基因連鎖。重癥肌無力還與惡性貧血、再障、淋巴肉瘤等血液系統(tǒng)疾病有關(guān)。