注冊

甲減

  原發(fā)性

  原發(fā)性(甲狀腺性)甲減多見,約占甲減癥的96%,是由甲狀腺本身的病變引起的,根據(jù)臨床所見,有因服用抗甲狀腺藥物引起的,慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,甲亢或甲狀腺癌的甲狀腺大部切除術(shù)后,放射性碘治療后,先天性甲狀腺缺如或克汀病,舌甲狀腺,侵襲性纖維性甲狀腺炎,致甲狀腺腫物質(zhì)引起,先天性甲狀腺激素生成障礙,甲狀腺的轉(zhuǎn)移瘤以及慢性地方性碘缺乏引起等。

  繼發(fā)性

  繼發(fā)性(垂體性)甲減較少見,是由垂體疾病使TSH分泌減少引起的,如垂體腫瘤,席漢(Sheehan)綜合征,非腫瘤性選擇性TSH缺乏,卒中,垂體手術(shù)或腦垂體部位放射治療以后引起。

  第三性

  第三性(下丘腦性)甲減罕見,由于下丘腦產(chǎn)生促甲狀腺激素釋放激素(TRH)的減少,使得垂體的TSH的分泌減少而引起的,如鞍上腫瘤及先天性TRH缺乏等。

  一、發(fā)病原因

  甲狀腺功能低減癥(簡稱甲減)是由各種原因引起血清甲狀腺激素缺乏或作用發(fā)生抵抗,而表現(xiàn)出的一組臨床綜合病征,包括機(jī)體代謝,各個(gè)系統(tǒng)的功能低減和水鹽代謝等障礙。

  有許多種原因可以引起甲減癥,不同原因發(fā)生的甲減與地域和環(huán)境因素(飲食中碘含量,致甲狀腺腫物質(zhì),遺傳及年齡等)的不同而有差別,世界許多地區(qū)的新生兒的篩查發(fā)現(xiàn),每4000~5000個(gè)新生兒中就有1個(gè)甲減患兒;老年甲減發(fā)生率的報(bào)道各國不一,一般為1%~14%。

  末梢對甲狀腺激素作用抵抗核受體缺乏,T3或T4受體的結(jié)合障礙,以及受體后缺陷等。

  二、發(fā)病機(jī)制

  1、黏液性水腫

  含透明質(zhì)酸,黏蛋白,黏多糖的液體在組織內(nèi)浸潤,在皮下浸潤致使皮膚腫脹,表皮萎縮,角化;肌纖維的浸潤引起骨骼肌及心肌退行性變,以致壞死。

  2、甲狀腺

  由于病因的不同,甲狀腺可以萎縮或腫大,甲狀腺縮小者甲狀腺濾泡及膠質(zhì)部分或全部消失,出現(xiàn)致密透明樣的纖維組織,甲狀腺腫大者,早期可見甲狀腺濾泡細(xì)胞增生,肥大,膠質(zhì)減少或消失;久病者甲狀腺呈結(jié)節(jié)狀,濾泡上皮細(xì)胞呈扁平狀,濾泡內(nèi)充滿膠質(zhì)。

  3、垂體

  垂體的病理因病因不同而不同,原發(fā)性甲減者由于甲狀腺激素分泌減少,對垂體TSH細(xì)胞的反饋抑制作用減弱,TSH細(xì)胞增生使腺垂體增大,甚至呈結(jié)節(jié)狀增生,MRI或CT檢查示垂體增大,有時(shí)誤診為垂體腫瘤,繼發(fā)性甲減者垂體有相應(yīng)表現(xiàn)如垂體腫瘤,垂體壞死,萎縮等。

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