肺癌是我們耳熟能詳一種疾病，該病是發(fā)病率和死亡率增長最快，對人類健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其病因至今尚未明確，不過根據(jù)專家的介紹，肺癌與長期大量吸煙有著密不可分的關系。如今跟著肺癌發(fā)病率的上升,醫(yī)治肺癌的辦法也不斷獲得打破。下面是關于治療肺癌的幾種用藥方法。
(1)在Ras蛋白質(zhì)的羧基端高度保留的CAAX motif中的半胱氨酸進行蛋白質(zhì)異戊二?；?(2)以蛋白質(zhì)酶移除CAAXmotif中的AAX胺基酸片段;(3)甲基化;(4)脂肪酸修飾作用等。而法尼基轉(zhuǎn)移酶參與Ras活化的第一步，即蛋白質(zhì)異戊二?；?，安卓健即為法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，間接的抑制Ras的活性，達到抑制癌細胞生長與分化的目的。
AZD6244是RAS/RAF/ERK通路的小分子MEK1/2抑制劑，它在包括細胞增殖、凋亡和代謝功能等方面起著重要的調(diào)節(jié)作用。在2006 年11月捷克召開的第18 屆EORTC-NCI-AARC國際會議中， AZD6244便公布了其Ⅰ期臨床試驗結(jié)果，結(jié)果顯示該藥物可通過抑制腫瘤的關鍵靶位起到長期穩(wěn)定晚期實體瘤的治療作用。
特羅凱(厄洛替尼)單藥適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(NSCLC)。 兩項多中心、隨機、安慰劑對照的Ⅲ期試驗中，結(jié)果顯示厄洛替尼聯(lián)合含鉑化療方案(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)作為局部晚期或轉(zhuǎn)移的NSCLC患者一線治療，相對單用含鉑化療未增加臨床獲益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
易瑞沙(吉非替尼)是一種新型的小分子量腫瘤治療藥物，其作用機制主要是通過抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導，抑制腫瘤細胞的增殖，實現(xiàn)靶向治療。臨床主要用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，尤其對肺腺癌療效確切，對鱗癌的療效較腺癌和肺泡癌的低，但臨床大量資料表明：根據(jù)肺癌患者的實際情況選用易瑞沙(吉非替尼)治療后，仍有部分肺鱗癌和其它非小細胞肺癌的患者效果比較明顯，且具有良好的耐受性。
溫馨提示
以上就是關于肺癌的幾種有效的藥物，其中一些是市場上存在的藥物，一些是在研的新藥。患者用藥前要咨詢醫(yī)生的建議，不要盲目用藥。
【參考文獻《中西醫(yī)結(jié)合治療腫瘤叢書:肺癌治療與調(diào)養(yǎng)》《肺癌》】