健康與我們每個人都息息相關(guān)，是我們生活中不可缺少的一個重要組成部分，也是全世界都在關(guān)注的重大課題之一，關(guān)愛健康是生命中一個永恒不變的話題。
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肺動脈高壓總的治療目標(biāo)是改善患者的生活質(zhì)量，提高生存率。為達到治療目標(biāo)，最重要的是病因治療。先天性心臟病合并肺動脈高壓的病因從根本上講，是由于先天存在的心內(nèi)缺損，所以治療原發(fā)病，盡早手術(shù)修補缺損是徹底糾正肺動脈高壓的重要手段。但是肺動脈高壓可發(fā)生于先天性心臟病演變過程的各個階段，并且肺血管病變的程度是臨床過程和外科治療可行性的重要決定因素，晚期嚴重的肺血管病變是不可逆的，在外科矯治術(shù)后仍會進展，危及生命。因此，積極尋求有效途徑，減緩或改善高肺血流所致肺血管結(jié)構(gòu)重建和肺動脈高壓的形成，對于先天性心臟病患者手術(shù)的成功及其預(yù)后的改善甚為重要。
目前肺動脈高壓的內(nèi)科治療主要包括以下幾方面
(一)一般治療
1.積極治療原發(fā)病，盡早手術(shù)
2.吸氧
吸氧可以減輕肺血管痙攣，降低肺血管阻力，而對體循環(huán)影響不大。一般來講，給氧時間越長越好，但是常時間吸入高濃度氧會導(dǎo)致肺損傷。因此，吸氧一般用于治療急性肺動脈高壓和低氧血癥。
3.機械通氣
在臨床上，酸中毒會導(dǎo)致肺血管強烈收縮，加重肺動脈高壓。過度機械通氣可糾正酸中毒，降低肺血管阻力和肺動脈壓力。但是機械通氣僅在短期內(nèi)用于急性肺動脈高壓的治療，如果使用不當(dāng)會導(dǎo)致氣壓傷和氧中毒等。
(二)藥物治療
目前治療肺動脈高壓的藥物主要是血管擴張劑。自20世紀40年代發(fā)現(xiàn)靜脈使用妥拉蘇林能夠同時降低體、肺循環(huán)壓力以來，血管擴張劑得到了廣泛的應(yīng)用。從20世紀80年代的鈣通道阻滯劑和前列環(huán)素到90年代以NO為代表的選擇性肺血管擴張劑的研究為肺動脈高壓的治療開拓了新的途徑。
1.腎上腺素受體阻滯劑
妥拉蘇林作為非選擇性a腎上腺素受體阻滯劑，能夠擴張肺血管，從而降低肺動脈壓力。但是它在降低肺動脈壓力的同時也使體循環(huán)血壓明顯下降，而且當(dāng)血容量不足時，可使心室充盈壓下降，心排出量降低，并且妥拉蘇林作用時間短暫，需長時間維持靜點。
2.鈣通道阻滯劑
研究表明，不同的鈣通道阻滯劑對心臟和血管具有不同的作用強度和選擇性。硝苯吡啶(心痛定)為主要作用于血管平滑肌的鈣通道阻滯劑，對外周血管和肺血管都具有較強的擴張作用，可使先天性心臟病患者肺血管阻力及肺動脈壓力下降。此外，體外實驗表明，鈣通道阻滯劑可以抑制各種生長因子(如堿性成纖維細胞生長因子和PDGF等)的促血管平滑肌細胞增殖作用，提示鈣通道阻滯劑可能對肺血管結(jié)構(gòu)重建具有間接抑制作用，但是目前尚無長期應(yīng)用鈣通道阻滯劑緩解肺血管重建的報道。鈣通道阻滯劑具有負性肌力作用，多數(shù)先天性心臟病患兒不能長時間耐受，這限制了其在臨床的應(yīng)用。
3.磷酸二酯酶(phosphodiesterase, PDE)抑制劑
氨力農(nóng)是特異性PDE III的抑制劑，通過阻止cAMP的降解，使血管平滑肌細胞內(nèi)cAMP含量增加，從而減少了肌漿網(wǎng)鈣離子的釋放，使血管平滑肌舒張。研究發(fā)現(xiàn)，氨力農(nóng)具有選擇性擴張肺血管的作用，這種作用取決于患者的肺動脈壓力和肺血管阻力的大小。對于左向右分流型先天性心臟病合并肺動脈高壓的患者，氨力農(nóng)具有顯著的選擇性擴張肺血管的作用。此外，氨力農(nóng)還具有正性肌力和改善心室舒張的功能。
特異性PDE V抑制劑，通過使胞漿中cGMP水平升高，可以舒張血管，抑制平滑肌細胞增殖。有實驗報道，應(yīng)用特異性PDE V抑制劑可以緩解大鼠肺血管結(jié)構(gòu)重建和肺動脈高壓的形成，而對于體循環(huán)壓力無明顯影響。目前此藥尚未用于臨床。
4.ETA受體拮抗劑
BQ-123是最早應(yīng)用于肺動脈高壓的選擇性ETA受體拮抗劑，它可以緩解大鼠肺血管結(jié)構(gòu)重建和肺動脈高壓的形成。但是BQ-123不能口服，而且半衰期短，需持續(xù)靜脈點滴，限制了其應(yīng)用。最近發(fā)現(xiàn)其它幾種可以口服、每天只需一次的ETA受體拮抗劑也同樣具有抑制肺動脈高壓形成的作用。 Prendergast等觀察了3例先天性心臟病術(shù)后合并肺動脈高壓的嬰兒對靜脈持續(xù)點滴BQ-123的反應(yīng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，BQ-123靜點可以降低肺動脈壓力，改善肺血流動力學(xué)指標(biāo)，但是同時也使體動脈壓力和動脈血氧飽和度降低。因此，對于ETA的臨床應(yīng)用尚需大樣本研究。
5.ACEI和AT受體拮抗劑
ACEI通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，減少AT-II的生成，產(chǎn)生舒張血管和抑制血管平滑肌細胞增殖的作用。AT受體拮抗劑通過抑制AT-II作用的發(fā)揮具有與ACEI相似的作用。ACEI不僅能夠使肺動脈壓力下降，而且還可以緩解肺血管結(jié)構(gòu)重建的形成，這已為眾多學(xué)者所公認，并已在臨床廣泛應(yīng)用。但是，ACEI對不同患者效果不同，如應(yīng)用不當(dāng)反而會加重病情。綜合Webster等的研究結(jié)果，①在左向右分流型先天性心臟病早期，肺血管阻力無明顯增高而又伴隨心力衰竭時，應(yīng)用ACEI最合適。因為ACEI對肺血管的舒張作用遠遠小于體循環(huán)，此時使用ACEI可以降低異常增高的體循環(huán)阻力而不改變肺循環(huán)阻力，從而減少左向右分流量，減緩肺動脈高壓的形成。②當(dāng)僅有肺動脈高壓而無心力衰竭時，則不宜使用ACEI。此時肺循環(huán)阻力高，但體循環(huán)阻力不高，ACEI不僅不能減少左向右分流量和改善血流動力學(xué)，而且可能會使病情惡化。③當(dāng)左向右分流型先天性心臟病發(fā)展到梗阻性肺動脈高壓階段，則更不宜使用 ACEI。此時ACEI會導(dǎo)致右向左分流增加，血氧飽和度降低，加重缺氧。
5.前列腺素類藥物
臨床資料顯示，PGE1能夠使先天性心臟病合并肺動脈高壓患者術(shù)前的血流動力學(xué)指標(biāo)明顯改善，在術(shù)前和術(shù)后降低患者肺動脈壓力。但是，PGE1為非選擇性血管擴張劑，在降低肺動脈壓力的同時，使體循環(huán)壓力明顯下降，這極大地限制了其臨床應(yīng)用。
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