肺纖維化，相信很多都很少接觸，它是一種很罕見的疾病，單它不是獨立存在的，它總是相伴著很多呼吸道疾病一起病發(fā)。病情總是反復發(fā)作，如果不及時治療和控制，病情嚴重者會導致死亡，下面向你介紹一下肺纖維化的癥狀和原因。
目前已發(fā)現(xiàn)有180多種已知疾病可累計肺間質(zhì)，可分為兩類：一類為已知原因;另一類為未知原因。在已知病因中，最大一組為職業(yè)與環(huán)境吸入疾病;包括吸入無機粉塵，有機粉塵和各種刺激性有毒氣體。
在未知病因中，此類疾病數(shù)量也很大，最常見的為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎，結(jié)節(jié)病和膠原血管/結(jié)締組織疾病等。
癥狀
1早期IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。可見肺泡壁和間質(zhì)內(nèi)淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數(shù)中性及酸性粒細胞浸潤。肺泡腔可以不累及，但也可以有細胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。肺泡間隔可有網(wǎng)硬蛋白增生，但尚少纖維化。
2中期隨著疾病發(fā)展，炎癥細胞滲出和浸潤逐漸減少，成纖維細胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細胞減少，Ⅱ型肺泡細胞增生，肺泡結(jié)構(gòu)變形和破壞，并可波及肺泡管和細支氣管。
3后期后期呈現(xiàn)彌漫性肺纖維化，氣腔(肺泡、肺泡管、細支氣管)變形，擴張成囊狀，大小從1cm至數(shù)cm不等，謂之“蜂窩肺”。本病肺泡-毛細血管膜可以有不對稱性或偏心性增厚，肺毛細血管床減少。但是IPF病理上無動脈血管炎或肉芽腫病變;有之，則應考慮結(jié)締組織病或其它間質(zhì)性肺病。
肺纖維的癥狀和原因有很多，到現(xiàn)在還有很多癥狀還沒有找出具體的發(fā)病原因。病患遇上呼吸困難的時候要馬上吃藥控制病情，平時減少到空氣污染的地方活動，多到空氣清新的地方活動。在飲食上也要減少刺激的食物。