格林巴利綜合癥是指一種急性起病，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。又稱(chēng)格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見(jiàn)。以下幾點(diǎn)是詳細(xì)的講述引起格林巴利綜合癥原因：
1.格林巴利綜合癥的病因未明，多數(shù)病人發(fā)病前幾天至幾周有上呼吸道腸道感染癥狀，或繼發(fā)于某些病毒性疾病如流行性感冒等之后，故 本病疑為與病毒感染有關(guān)，但至今未分離出病毒。
2.格林巴利綜合癥病因與發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明，一般認(rèn)為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)性免疫疾病。在感染至發(fā)病之間有一段潛伏期。免疫反應(yīng)作用于周?chē)窠?jīng)的雪旺細(xì)胞和髓鞘，產(chǎn)生局限性節(jié)段性脫髓鞘變，伴有血管周?chē)吧窠?jīng)內(nèi)膜的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)。嚴(yán)重病例可見(jiàn)軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經(jīng)纖維中可同時(shí)見(jiàn)到髓鞘脫失和再生。有時(shí)見(jiàn)脊膜炎癥反應(yīng)、脊髓點(diǎn)狀出血、前角細(xì)胞及顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核退行性變。肌肉呈失神經(jīng)性萎縮。
溫馨提示
格林巴利綜合癥的病因，以上已經(jīng)詳細(xì)的介紹了，由于格林巴利綜合癥的病情發(fā)展比較緩慢，所以要早發(fā)現(xiàn)早治療。如果您還有什么不懂的，可隨時(shí)咨詢(xún)?cè)诰€專(zhuān)家，直接交流病情情況。在治療口xx病的時(shí)候，一定不要在自 己什么都不了解的時(shí)候，盲目的進(jìn)行治療。