說起格林巴利綜合癥大家可能會感到比較陌生，這是一種相對罕見的急性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。格林巴利綜合癥的表現(xiàn)癥狀多種多樣，一般多發(fā)于青壯年，如果不能及時接受治療，將會影響患者的一生。
一、感覺障礙
患者一般會從指端開始出現(xiàn)感覺障礙，輕微的麻木、針刺感漸漸演變?yōu)橛幸m套樣感覺減退、消失或過敏，以及自發(fā)性疼痛，壓痛感漸漸明顯，并且會蔓延到軀干部位。
二、發(fā)射障礙
患者常會出現(xiàn)身體各部位的發(fā)射障礙，其四肢腱的反射表現(xiàn)一般是以兩側對稱性的形式發(fā)生減弱或消失，少數(shù)患者會因為椎體束受累而出現(xiàn)病理性的發(fā)射特征。
三、運動障礙
格林巴利綜合癥主要會使得四肢和軀干的肌肉出現(xiàn)癱瘓，一般從腿部開始出現(xiàn)痙攣萎縮，逐漸蔓延到軀干部位的肌肉，而且一般都會對稱發(fā)病。通常會在患病后1~2周內病情發(fā)展至頂峰，肌張力逐漸下降，出現(xiàn)肌肉癱瘓，自主呼吸麻痹、吞咽和發(fā)音困難而危及生命。
四、顱神經(jīng)癥狀
超過半數(shù)以上的患者會出現(xiàn)顱神經(jīng)損傷，以舌、咽、迷走神經(jīng)的外周癱瘓最為明顯，偶見視神經(jīng)乳頭水腫，可能為視神經(jīng)本身炎癥改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高。
溫馨提示
格林巴利綜合癥是一種不斷發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，一定要在發(fā)現(xiàn)病情之后及時加以控制，以免造成全身癱瘓等嚴重后果。