您了解共濟(jì)失調(diào)嗎?脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)早期出現(xiàn)哪些癥狀?通過(guò)醫(yī)學(xué)資料我們可以知道，早期的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的早期癥狀雖然比較難以發(fā)現(xiàn)，但是這一時(shí)期說(shuō)明疾病的入侵程度非常淺，所以在醫(yī)學(xué)上治療起來(lái)也能達(dá)到非常好的效果，避免了疾病的繼續(xù)發(fā)展，給患者造成更大的損傷。因此，了解脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的早期癥狀很重要。醫(yī)學(xué)資料顯示的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的早期癥狀主要表現(xiàn)。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)早期出現(xiàn)哪些癥狀
1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進(jìn)展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮等;檢查可見(jiàn)肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動(dòng)覺(jué)及本體覺(jué)喪失。通常起病后10-20年不能行走。
2、除共同臨床表現(xiàn)外，各亞型有各自的特點(diǎn)，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運(yùn)動(dòng)較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發(fā)音困難;SCA5病情進(jìn)展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復(fù)視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發(fā)作;SCA7視力減退或喪失，視網(wǎng)膜色素變性，心臟損害也較突出。