肌肉萎縮對于我們來說并不罕見，生活中我們經(jīng)常會遇到一些患者由于疾病因素導(dǎo)致身體功能出現(xiàn)異常，肌肉萎縮開始出現(xiàn)，這對于患者的健康十分不利，臨床研究表明，很多疾病都可以誘發(fā)肌肉萎縮，下面我們一起看看肌肉萎縮的常見疾病有哪些?
1、急性脊髓前角灰質(zhì)炎
兒童患病率高，一側(cè)上肢或下肢受累多見，起病時有發(fā)熱，肌肉癱瘓為階段性，無感覺障礙，腦脊液蛋白質(zhì)及細胞均增多，出現(xiàn)肌肉萎縮較快。
2、肌營養(yǎng)不良癥
肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病，表現(xiàn)為不同程度分布和骨骼肌無力與萎縮。
1.uchenne型
最主要特點為好發(fā)于男性嬰幼兒起病,3-6歲之間癥狀明顯逐漸加重，表現(xiàn)軀干四肢近端無力，跑步上樓困難，行走鴨步態(tài)，有肌肉萎縮和假性肥大，肌力低下。嚴(yán)重者多數(shù)在15-20歲左右不能行走，肢體攣縮畸形，部分患者可累及心肌,常因呼吸衰竭肺炎(肺炎【譯】：是指終末氣道、肺泡和肺間質(zhì)的炎癥?？捎杉毦?、病毒、真菌、寄生蟲等致病微生物，以及放射線、吸入性異物等理化因素引起。)心肌損害而死亡。
2.ecker型
多在5-25歲之間發(fā)病，早期開始出現(xiàn)骨盆帶肌和下肢肌的無力和萎縮走路緩慢，跑步困難，進展緩慢，逐漸累及肩胛帶肌和上肢肌群，使上肢活動無力和肌肉萎縮常在病后15-20年不能行走，肢體攣縮和畸形，也常有腓腸肌的肥大。
3.帶型
各年齡均可發(fā)病，以10-30歲多見，早期骨盆帶肌或肩服帶肌的無力和萎縮，下肢或上肢的活動障礙，雙側(cè)常不對稱，進展較慢，常至中年才發(fā)展到嚴(yán)重程度，少數(shù)患者有假性肥大 。
4.-肩-股型
發(fā)病年齡兒童至中年不等，青年期多見面肌無力與萎縮，患者閉眼無力，吹氣困難，明顯者表現(xiàn)肌病，面容上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝消失，表情運動困難，常有口輪匝肌的假性肥大，肩胛帶肌上肢肌的無力與萎縮。出現(xiàn)上肢活動障礙，嚴(yán)重者呈翼狀肩，胸大肌的無力與萎縮使胸前平坦，鎖骨和第一肋骨顯得突出，病情發(fā)展非常緩慢，常經(jīng)過很長的時間，影響骨盆帶肌和下肢肌，多不引起嚴(yán)重的活動障礙，部分患者呈頓挫型病情并不發(fā)展。
3、運動神經(jīng)元病
臨床表現(xiàn)為中年后，起病男多于女，起病緩慢，主要表現(xiàn)為肌萎縮、肌無力、肌束顫動或錐體束征受累的表現(xiàn)，而感覺系統(tǒng)正常，引起肌肉萎縮的疾病有以下三種類型：
1.行性肌萎縮癥;
2.萎縮側(cè)索硬化 ;
3.行性延髓麻痹;
4.發(fā)性肌炎。
溫馨提示：生活中應(yīng)注意保持樂觀愉快的情緒，較強烈的長期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào) 使肌跳加重，使肌萎縮發(fā)展。
【參考文獻：《常見肌肉疾病調(diào)養(yǎng)》、《神經(jīng)肌肉疾病的臨床與病理》】