根據(jù)觀察，大家對肌肉萎縮癥都是不是非常的了解，肌肉萎縮癥是目前比較少見的嚴(yán)重性以及難治性疾病，此病是由很多因素導(dǎo)致的，到現(xiàn)在還是不是很清楚，那為了使大家能夠有效的避免此病的發(fā)生，下面給大家簡單介紹一下常見的導(dǎo)致肌肉萎縮癥的原因。
導(dǎo)致肌肉萎縮癥的原因主要有以下四點(diǎn)
一、病毒感染
由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎患者后來發(fā)生MND，故有人推測MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性感染有關(guān)。但ALS患者CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關(guān)抗原及抗體。
二、遺傳因素
5%-10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。
三、中毒因素
興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。對這種興奮毒性，SOD1酶是細(xì)胞防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。
四、免疫因素
管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。
以上已給大家介紹了導(dǎo)致肌肉萎縮的原因了，相信大家應(yīng)該了解了，那為了自身的健康，大家在平時(shí)要做好肌肉萎縮的預(yù)防工作，積極的預(yù)防，才能有效的遠(yuǎn)離肌肉萎縮對我們帶來的傷害。