惡性膠質瘤有什么表現(xiàn)?我們都知道，腦部膠質瘤是非常難治的，尤其是發(fā)展到惡性膠質瘤之后，患者的治療難度會增加很多，而且治療的效果也不如之前。但是我們不要失去繼續(xù)治療的信心，了解惡性膠質瘤的癥狀表現(xiàn)，積極配合醫(yī)生的治療，提高以后的生活質量。那么，惡性膠質瘤有什么表現(xiàn)呢?我們請專家為大家詳細介紹一下。
1)延髓腫瘤
腦部惡性膠質瘤患者首發(fā)癥狀常為嘔吐，易被誤診為神經性嘔吐或神經官能癥，特別是成年患者。病人可有不同程度頭昏、頭痛，然后較早出現(xiàn)后組顱神經麻痹的癥狀，如吞咽困難、進食嗆咳、講話鼻音、伸舌不能等。腫瘤累及雙側時則出于真性延髓麻痹癥群，同時伴有雙側肢體運動、感覺障礙及程度不等的痙攣性截癱，病程早期可有呼吸不規(guī)則，晚期可出現(xiàn)呼吸困難或衰竭。
2)中腦腫瘤
由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現(xiàn)顱內壓增高癥狀。腦部惡性膠質瘤首發(fā)癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據(jù)腫瘤侵襲部位不同，常表現(xiàn)有：①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現(xiàn)病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥——Parrnaud綜合癥，表現(xiàn)眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。③Benedikt綜合癥，表現(xiàn)為耳聾等、病側動眼神經麻痹、對側肢體肌張力增強、震顫等。
3)橋腦腫瘤
占全部腦部惡性膠質瘤半數(shù)以上，多見于兒童。早期兒童常以復視、易跌跤為首發(fā)癥狀;成年人則常以眩暈、共濟失調為首發(fā)癥狀。90%以上病人有顱神經麻痹癥狀，約40%病人以外展神經麻痹為首發(fā)癥狀，隨著腫瘤發(fā)展出現(xiàn)面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現(xiàn)有Millard-Gubler綜合癥——橋腦半側損害，包括面神經交叉癱，若病變位于橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。
惡性膠質瘤有什么表現(xiàn)?以上就是專家的詳細介紹，希望對廣大腦部惡性膠質瘤患者有所幫助。