腎病綜合征的病因，一直以來(lái)，人們認(rèn)為，隨著年齡的增長(zhǎng)，出現(xiàn)生理性的腎虛是正常的?？墒?，越來(lái)越多的人過(guò)早地邁入腎虛的行列，究其原因，越來(lái)越多的腎病都是由不良的生活習(xí)慣引起的，比如無(wú)節(jié)律的生活、不健康的飲食、過(guò)度飲酒、熬夜等熬夜，是現(xiàn)代都市人面對(duì)激烈的競(jìng)爭(zhēng)壓力不得已的一個(gè)選擇。長(zhǎng)時(shí)間熬夜，不僅影響一個(gè)人的精神面貌，也容易出現(xiàn)黑眼圈、精神困倦、乏力，耗損腎精、導(dǎo)致腎虛。
腎病綜合征的病因，腎病綜合癥是由多種病因介紹引的、以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥等癥狀為臨床特點(diǎn)的一組癥候群，按其發(fā)病原因可分為原發(fā)性腎病綜合癥與繼發(fā)性腎病綜合癥。本站將介紹腎病綜合癥的病因。
腎病綜合征的病因，腎病綜合征(nephroticsyndrome,NS)系各種原因所致的大量蛋白尿(>3.5g/d)、低白蛋白血癥(<30g/L)、水腫和(或)高脂血癥的臨床綜合征，是腎臟疾病中十分常見(jiàn)的、治療時(shí)非常棘手的臨床綜合征。腎病綜合征可分為原發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性疾病三大類(也有學(xué)者將遺傳性歸入繼發(fā)性)，可由多種不同病理類型的腎小球疾病導(dǎo)致。
腎病綜合征的病因，符合腎病綜合癥診斷標(biāo)準(zhǔn)后，首先應(yīng)尋找、排除和(或)確定其可能的病因。原發(fā)性腎病綜合癥的診斷，必需認(rèn)真排除各種病因所致的繼發(fā)性：腎病綜合癥和遺傳性疾病所致腎病綜合癥后方可成立。常見(jiàn)的繼發(fā)性腎病綜合征的病因有糖尿病腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎、過(guò)敏性紫癜腎炎、腎淀粉樣變、乙肝病毒相關(guān)性。腎炎、新生物相關(guān)性腎小球疾病、肥胖相關(guān)性腎病和某些藥物(如非固醇類消炎藥、靜脈應(yīng)用海洛因)等。兒童腎病綜合癥患者應(yīng)特別注意除外遺傳性疾病(如Alport綜合征，先本性腎病綜合征等)，老年腎病綜合癥患者則應(yīng)著重排除代謝性疾病和新生物相關(guān)性腎病綜合癥。
腎病綜合征的病因，對(duì)于腎病綜合癥患者要認(rèn)真排除遺傳性疾病所致的腎病綜合癥，特別是兒童患者，更應(yīng)認(rèn)真詢問(wèn)和調(diào)查家族史，了解可能的遺傳方式，必要時(shí)應(yīng)作連鎖分析及致病基因的定位。
臨床上較為常見(jiàn)的Alport綜合征患者約有30%～40%呈現(xiàn)NS.近年來(lái)對(duì)足細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)的深入研究，也進(jìn)一步證實(shí)了某些腎病綜合癥與基因突變相關(guān)，例如先本性腎病綜合征芬蘭型是由NPHSl基因(定位于19q13.1，負(fù)責(zé)編碼nephrin)突變所致，某些激素抵抗型腎病綜合癥是NPHIS2基因(定位于1q25—31，負(fù)責(zé)編碼podocin)突變所致。此外，近年的研究也證實(shí)了遺傳性淀粉樣變的存在，并已發(fā)現(xiàn)了相關(guān)的突變基因。
排除遺傳性因素已經(jīng)成為診斷原發(fā)性NS的必需結(jié)束的步驟，盡管對(duì)遺傳性腎臟病所致的腎病綜合癥治療多無(wú)有效方法，但明確診斷后對(duì)避免盲目過(guò)度治療、預(yù)防后天加深腎損害因素、提供遺傳咨詢均會(huì)有益。目前對(duì)散發(fā)性、無(wú)家族史、又無(wú)特異性病理表現(xiàn)的患者診斷較難。Alport綜合征基因突變并無(wú)熱點(diǎn)，對(duì)其致病基因定位步驟較為復(fù)雜、冗長(zhǎng)，故臨床難以常規(guī)開(kāi)展。國(guó)內(nèi)對(duì)遺傳性腎臟病的診斷和研究與國(guó)際先進(jìn)水平尚有較大差距。
腎病綜合征的病因，以上是關(guān)于“引起腎病的原因有哪些”的相關(guān)介紹，腎病不要怕，積極治療才是關(guān)鍵。腎病患者最重要的是做好定期復(fù)查工作，復(fù)查項(xiàng)目主要以腎功能、腎臟影像學(xué)檢查、及腎病毒dna定量檢測(cè)為主，從而及時(shí)了解自身病情變化，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常狀況、并及早給予對(duì)癥治療。