日常生活中肌肉萎縮癥狀雖然是種常見的疾病，但是有許多人對此病都是不是很了解，這時有很多患者都耽誤了治療的最好時間，造成了嚴(yán)重的后果，那么為了使大家能夠及早發(fā)現(xiàn)和及早治療此病，下面就給大家簡單介紹一下肌肉萎縮癥狀的癥狀表現(xiàn)，希望大家注意了。
肌肉萎縮的類別
1、輕度萎縮
肌纖維輕度下降，肌肉組織外觀無明顯凹陷，觸摸肌肉組織松弛，肌無力，能做抗阻力運動。
2、中度肌萎縮
肌纖維部分萎縮、缺失，肌肉組織外觀凹陷，觸摸縱向縮小，橫向減少，肌無力(肌無力【譯】：是一種肌肉方面自體免疫的疾病，它表現(xiàn)出來的特征，為各種不同程度及不同部位的肌肉無力。)明顯，不能做抗阻力運動。
3、重度肌萎縮
肌纖維組織大部分萎縮，相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維，肌無力嚴(yán)重，患者喪失最基本的協(xié)調(diào)能力。
4、完全萎縮
肌纖維組織完全萎縮，與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運動功能完全喪失。
肌肉萎縮的癥狀
1、肌源性萎縮
肌源性萎縮是由肌肉本身疾病導(dǎo)致的。萎縮不按神經(jīng)分布，通常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數(shù)為遠(yuǎn)端型。伴肌力減退，無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌權(quán)磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變?yōu)槌霈F(xiàn)短時限多相電位。
2、廢用性肌肉萎縮
脊髓前角細(xì)胞及末梢神經(jīng)等下運動神經(jīng)元的病變主要指的是神經(jīng)原性肌肉萎縮，彼此三者是有互相關(guān)連的，其中上運動神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌肉萎縮，有人將其列為繼發(fā)性，廢用性萎縮為晚期的。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引發(fā)的。廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病。
3、神經(jīng)源性肌萎縮
據(jù)觀察，此癥狀表現(xiàn)都是因下運動神經(jīng)元及其損害導(dǎo)致的。前角細(xì)胞及腦干運動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見，可分為對稱和不對稱，不伴感覺障礙，常常出現(xiàn)肌束顫動的現(xiàn)象，其中肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位?；顧z見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。
4、肩胛帶肌肉萎縮
是進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮的癥狀和臨床表現(xiàn)。進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛。
5、其它
肌肉萎縮癥的癥狀表現(xiàn)是非常復(fù)雜的，一般伴反射亢進(jìn)或病理反射就是中樞性肌萎縮。還有就是缺血性肌萎縮，此癥狀表現(xiàn)多因各種動脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無菌性壞死而導(dǎo)致的。其中廢用性肌萎縮則與長期不運動有關(guān)。且多為可逆性。
溫馨提示
合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，肌肉萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充，提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì)，以增強(qiáng)肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，并積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，肌肉萎縮的護(hù)理還應(yīng)禁食辛辣食物，戒除煙、酒。
【參考文獻(xiàn)：《周圍神經(jīng)疾病基礎(chǔ)與臨床》、《神經(jīng)疾病癥狀診斷鑒別學(xué)》】