腫瘤是目前全世界都在關(guān)注的焦點(diǎn)之一，小編也希望大家都對(duì)此有一個(gè)正確的理解，很榮幸可以幫助大家，做一些相關(guān)方面的介紹：
病理學(xué)
腫瘤能侵犯并破壞正常組織,引起感覺-運(yùn)動(dòng)與認(rèn)知功能障礙,顱內(nèi)壓增高,腦水腫
以及對(duì)腦組織,顱神經(jīng)與腦血管的壓迫.顱內(nèi)壓增高的產(chǎn)生原因有腫瘤體積的占位效應(yīng),腦水腫,腦脊液循環(huán)的阻塞(在第三腦室腫瘤或后顱凹腫瘤中早期發(fā)生),硬腦膜靜脈竇的阻塞(特別是顱骨或硬膜外轉(zhuǎn)移性癌腫),或腦脊液吸收機(jī)制的阻礙(例如,見于腦膜的白血病或癌腫浸潤(rùn)).罕見地,癌腫可以引起遠(yuǎn)隔作用產(chǎn)生的神經(jīng)障礙,稱為癌副綜合征(見下文).
腦腫瘤疾病的嚴(yán)重性取決于腫瘤的大小,定位,生長(zhǎng)的速度以及組織學(xué)惡性程度的級(jí)別.非惡性腫瘤生長(zhǎng)緩慢,細(xì)胞有絲分裂很少,無(wú)壞死,也無(wú)血管增殖.它們可以長(zhǎng)得相當(dāng)大而不引起癥狀,部分原因是因?yàn)闆]有伴發(fā)的腦水腫.惡性腫瘤生長(zhǎng)較為迅速,可以侵犯其他組織,但它們很少擴(kuò)散到中樞神經(jīng)系統(tǒng)范圍以外;它們通過(guò)局部不可遏制的生長(zhǎng)而造成死亡.非惡性腫瘤因?yàn)轶w積太大或處于關(guān)鍵性部位而不能被全部切除者也可通過(guò)局部的生長(zhǎng)導(dǎo)致死亡.從臨床角度來(lái)看,區(qū)別腦瘤屬于惡性或非惡性的重要性不如對(duì)其他癌腫的鑒別,雖然惡性腦瘤的預(yù)后一般都差.
膠質(zhì)瘤含有各種異質(zhì)性的細(xì)胞.從染色體核型來(lái)看,每一種細(xì)胞類型的染色體組從近二倍體(2n)至亞四倍體或超四倍體(4n)都有,而且各種細(xì)胞類型的分布在每一種腫瘤中也變動(dòng)不定.在膠質(zhì)瘤中已發(fā)現(xiàn)有許多的異常癌基因,但只有erbB癌基因(與表皮生長(zhǎng)因子受體：EGFR有關(guān))的數(shù)量有明顯的擴(kuò)增.位于不同常染色體上的五個(gè)特殊的腫瘤抑制基因中任何一個(gè)的喪失可能造成腫瘤的進(jìn)展性生長(zhǎng).最常見的異常是染色體17p上遺傳信息的喪失.位于染色體17上的p53腫瘤抑制基因時(shí)常失掉一個(gè)等位基因,雖然許多惡性膠質(zhì)瘤并無(wú)p53突變.鼠雙微2(MDM2)是一種細(xì)胞蛋白質(zhì),它可以和p53形成復(fù)合體,在某些不具有p53突變的膠質(zhì)瘤中它的數(shù)量有所擴(kuò)增.10號(hào)染色體上的基因材料可能喪失,特別在多形成膠質(zhì)細(xì)胞瘤中.
若干生長(zhǎng)因子和它們的受體都與膠質(zhì)瘤有關(guān).在許多膠質(zhì)瘤中,EGFR的表達(dá)都有異常(通常是擴(kuò)增).轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-α(TGF-α),與EGF有50%左右的同源性,在許多腫瘤中都有TGF-α的分泌,包括在高度惡性的膠質(zhì)瘤中.TGF-β能抑制某些免疫反應(yīng),而這種抑制可能會(huì)對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)產(chǎn)生影響.血小板源生長(zhǎng)因子(PDGF)配體或受體的異常表達(dá)可給予細(xì)胞一種選擇性的生長(zhǎng)有利條件.在膠質(zhì)瘤中,在離體與在體研究中都發(fā)現(xiàn)有PDGF配體與受體的異常表達(dá).
以上是小編給大家介紹的一些相關(guān)的知識(shí)，希望可以幫助到大家，在此祝愿大家身體健康，工作愉快。