生活中很多人都會經(jīng)歷病痛，疾病會不斷的摧殘我們的健康，這對于我們的生活是十分不利的，下面我們一起看看關(guān)于遺傳性疾病的分類介紹。
遺傳病的種類大致可分為三類
一、單基因病
單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變，不能造出某種蛋白質(zhì)，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。
單基因病又分為三種
1.顯性遺傳
父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如多指，并指，原發(fā)性青光眼等。
2.隱生遺傳
如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳
又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳
是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關(guān)系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂癥等。
三、染色體異常
由于染色體數(shù)目異常或排列位臵異常等產(chǎn)生;最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。
從遺傳學(xué)的角度分類
(1)常染色體顯性遺傳病
是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳病中最常見。一般而言,患者雙親之一是患者，男女發(fā)病機會均等，其子女中1/2是患者。常染色體顯性遺傳病。
這種疾病是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳疾病中最為常見?；颊唠p親之一是患者，男女發(fā)病機會均等，其子女中二分子一是患者。
家族性高膽固醇血癥也是此類遺傳，表現(xiàn)為膽固醇沉積于血管壁造成動脈粥樣硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。常見病種有軟骨發(fā)育不全、缺指趾、并指趾癥、成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、先天性肌強直、扭轉(zhuǎn)性痙攣、周期性麻痹、家族性多發(fā)性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經(jīng)纖維瘤、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化癥、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多癥、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經(jīng)性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、慢性進行性舞蹈病、毛發(fā)紅糠疹、特發(fā)性致纖維化肺泡炎等。