運動神經(jīng)元病您一定不了解吧?
運動神經(jīng)元病一旦發(fā)病為患者帶來很大的不便，同時為家庭帶來很大的負擔(dān)，那么，運動神經(jīng)元病的病因是什么?下面由專家為您詳細講解一下。
1、幫助盡管運動神經(jīng)元病患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明 這些抗體可沒來選擇性以運動神經(jīng)元為靶細胞。目前認為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。
2、由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運動神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎(脊髓灰質(zhì)炎【譯】：是由脊髓灰質(zhì)炎病毒(Poliovirus)引起的急性腸道傳染病。通常經(jīng)口鼻傳播，侵入血液循環(huán)系統(tǒng)引起，部分病毒可侵入神經(jīng)系統(tǒng)。主要癥狀是發(fā)熱，全身不適。每200例病例中會有一例導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的癱瘓，在癱瘓病例中，5%-10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。一般多感染5歲以下小兒，故俗稱“小兒麻痹癥”。2000年，世衛(wèi)組織確認中國已消滅脊髓灰質(zhì)炎。2011年，中國西部鄰國該病流行，8月中國新疆也發(fā)現(xiàn)疫情，中國國家質(zhì)檢總局采取措施，嚴(yán)防病情傳播。)有病患者后來效果發(fā)生MND，故有人推測MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓 灰質(zhì)炎樣病毒慢性術(shù)后感染有關(guān)。但ALS為人患者CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關(guān)抗原及抗體。
3、興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽回復(fù)可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡，可能怎么由于速度星形告知細胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運體運輸?shù)墓劝彼猁}攝 取減少所致。研究發(fā)現(xiàn)，一些加號患者轉(zhuǎn)運功能喪失是家長由于運動皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。對移植這種興奮毒性，SOD 酶是細胞防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于惡劣SOD突變可能不耐煩導(dǎo)致谷氨酸錳、銅、硅等元素，以及神經(jīng)營養(yǎng) 因子減少等均可能強烈與致病不給作用有關(guān)。
溫馨提示
運動神經(jīng)元病是一種很常見的疾病，運動神經(jīng)元病危害性比較大。日常生活中要做好預(yù)防工作，及時的治療才是最重要的。
參考文獻【《運動神經(jīng)元病的診斷與治療》《運動神經(jīng)元疾病》】