小兒骨肉瘤是原發(fā)于骨組織的惡性腫瘤，因腫瘤細(xì)胞能直接生成腫瘤類骨組織，過去曾被稱為成骨肉瘤或生骨肉瘤;兒童骨生長發(fā)育旺盛時期期或生長發(fā)育期較長的青少年者，發(fā)病率最高。發(fā)生年齡多在10～15歲，男孩較女孩多2倍。好發(fā)于四肢長骨干骺端，以股骨下端最多見，達(dá)50%以上;脛骨上端和肱骨上端次之，約占10～20%;偶見于盆骨、脊柱骨和肋骨。在兒童惡性骨腫瘤中，骨肉瘤發(fā)病居首位，占小兒惡性實(shí)體瘤的6～8%。
小兒骨肉瘤的診斷方法
10%病例的近側(cè)淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移。肌肉逐漸萎縮而跛行。全身癥狀出現(xiàn)較早，有食欲減退、乏力、貧血、消瘦等，晚期出現(xiàn)惡液質(zhì)。肺轉(zhuǎn)移的患兒有咳嗽、咯血。
原發(fā)病變部位X線檢查，在長骨干骺端偏一側(cè)，顯示局限或廣泛性的骨破壞，邊界模糊，皮質(zhì)不膨脹但被穿破，骨膜反應(yīng)存在;可有軟組織陰影，有不規(guī)則鈣化。深骨型顯示骨小梁破壞、消失，皮質(zhì)穿破;軟組織可有陰影，骨膜反應(yīng)表現(xiàn)為Codman三角，針狀陰影較少、較淡，有時一側(cè)皮質(zhì)膨脹。成骨型顯示廣泛致密陰影，無骨小梁結(jié)構(gòu)，無界限，可侵入軟組織內(nèi);骨膜反應(yīng)明顯，針狀陰影突出;Ⅰ度者病變位于骨髓腔內(nèi)，可有少量骨膜反應(yīng);Ⅱ度者皮質(zhì)穿破，骨膜反應(yīng)明顯;Ⅲ度者在骨外軟組織內(nèi)有陰影。CT檢查及放射性核素骨掃描可顯示腫瘤范圍，肺部攝片查明轉(zhuǎn)移灶。半數(shù)病例的血清堿性磷酸酶增高。
骨腫瘤的診斷應(yīng)采用臨床、X線及病理三結(jié)合的診斷方法，以提高正確率。小兒骨腫瘤有明顯的年齡、類別及發(fā)病部位方面的特點(diǎn)，又有典型的X線征象。因此，在治療前容易得到正確診斷。但當(dāng)早期X線診斷困難時，應(yīng)在短期內(nèi)連續(xù)隨訪追查。凡是在X線上懷疑惡性腫瘤者，都應(yīng)及時進(jìn)行活組織檢查，明確診斷。