重癥肌無(wú)力是什么病?重癥肌無(wú)力癥是人體自身的免疫性疾病，與免疫異常有關(guān)。人體的一個(gè)重要免疫結(jié)構(gòu)是胸腺。發(fā)生重癥肌無(wú)力癥時(shí)，胸腺有增生和其他異常，或可能有腫瘤;其中 10%-20%的患者可能有胸腺瘤;患者的神經(jīng)與肌肉接觸處發(fā)生異常，會(huì)產(chǎn)生肌肉無(wú)力的癥狀。本病具有緩解與復(fù)發(fā)傾向，可發(fā)生于任何年齡，多發(fā)于兒童及青少年;一般女性比男性多，老年發(fā)病者則男性較多。
研究發(fā)現(xiàn)，雖然重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，但遺傳因素在重癥肌無(wú)力的發(fā)病中起著不可或缺的作用，尤其是自身抗體陰性的先天性肌無(wú)力。該病在 19世紀(jì)后半葉起即已確定，重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力)，并隨后確定為重癥肌無(wú)力病例中38%有遺傳因素參與。人類白細(xì)胞抗原(HLA)與自身免疫性疾病密切相關(guān)。重癥肌無(wú)力的易感性與某些HLA相關(guān)，但不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。
組織相容抗原檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，歐美國(guó)家、日本和我國(guó)的患者分別與HLA-DR2、HLA-B12和DR4相關(guān)。胸腺細(xì)胞功能研究證明，胸腺中肌樣上皮細(xì)胞表面具有AChR，這種受體在特定的遺傳素質(zhì)影響和胚胎期病毒感染下，導(dǎo)致胸腺內(nèi)肌樣上皮細(xì)胞的煙堿型-AChR致敏，產(chǎn)生循環(huán)抗體。經(jīng)過(guò)體循環(huán)，并在補(bǔ)體激活和參與下，破壞突觸后膜，導(dǎo)致突觸后膜溶解破壞等一系列形態(tài)學(xué)改變，從而發(fā)生肌無(wú)力癥狀。
重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因之遺傳因素，這是引發(fā)重癥肌無(wú)力患者發(fā)病的最主要的內(nèi)因，據(jù)了解，重癥肌無(wú)力的病因與遺傳有著重要的關(guān)系，因此家族中有此病史者當(dāng)提高警惕。
此外病毒感染與食物中毒這也是引發(fā)重癥肌無(wú)力疾病的重要原因，除此之外，一些外界環(huán)境的污染也與這種疾病相關(guān)，重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因與感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有關(guān)，因此要防止感冒的發(fā)生，并加強(qiáng)身體鍛煉。患者中相當(dāng)一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學(xué)物品污染的劣質(zhì)飲料而發(fā)病的。
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