重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體 (AchR)數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。并且證明，血清中的抗AchR 抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場(chǎng)所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關(guān)系。所以，調(diào)節(jié)人體AchR，使之?dāng)?shù)目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關(guān)鍵。很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān)。
1、肌無(wú)力是橫紋肌突觸后膜自身免疫性疾病神經(jīng)肌肉接頭是通過(guò)接受乙酰膽堿及煙堿等興奮性遞質(zhì)傳遞與肌膜受體結(jié)合，導(dǎo)致離子通道開(kāi)放，內(nèi)流，肌膜去極化，產(chǎn)生終板電位，肌絲滑行，因而引起肌肉收縮。
2、遺傳基因和病毒感染眾所周知，肌無(wú)力是自身免疫應(yīng)答異常，但啟動(dòng)自身免疫的病因尚未完全弄清。
大家知道了引起重癥肌無(wú)力的原因后，對(duì)于肌無(wú)力，應(yīng)該根據(jù)這些原因選擇有效的方法進(jìn)行治療是非常重要的，在此專家向大家推薦干細(xì)胞移植，該療法是利用干細(xì)胞治療原理治療疾病的，干細(xì)胞移植具有分化和再生修復(fù)能力，對(duì)壞死的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，從而使功能恢復(fù)正常。