繆扣榮

江蘇省人民醫(yī)院

擅長:擅長造血干細胞移植。

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個人簡介
繆扣榮,男,醫(yī)學博士,副主任醫(yī)師;副教授;碩士生導師。2003年本科畢業(yè)于南京醫(yī)科大學,2008年獲南京醫(yī)科大學血液病學博士學位。近年來主要開展惡性血液病的發(fā)病機制及分子遺傳學研究,并在國際上首次發(fā)現(xiàn)四個HLA新等位基因,獲得WHO HLA命名委員會的正式命名。熟練掌握多項細胞、分子生物學技術(shù),并以第一作者發(fā)表論文10余篇,其中SCI收錄論文9篇。獲南京市科技進步二等獎1項、江蘇省科技進步二等獎1項、江蘇省科技進步三等獎2項、江蘇省醫(yī)學科技二等獎1項及“江蘇省百名學子之星科技之星”省級榮譽稱號。2007年獲“江蘇省普通高校研究生科技創(chuàng)新計劃”課題1項,2009年其所研究課題又獲得江蘇省高校自然科學基金及教育部博士點新教師基金資助;2010年獲得國家自然科學基金資助。目前研究方向:造血干細胞移植。展開
個人擅長
擅長造血干細胞移植。展開
  • 女性地中海貧血可以懷孕嗎

    女方地中海貧血是能生小孩的。地中海貧血,也叫珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病,其中以α和β貧血最為常見,其病因是珠蛋白基因的缺失或點突變。 一、地中海貧血是遺傳性疾?。阂驗榈刂泻X氀且环N遺傳性疾病,所以會將這種疾病遺傳給孩子,這就凸顯了婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷的極度重要性。 1.如果父母雙方均是地中海貧血,那么孩子患地中海貧血的幾率為25%。 (1)50%的可能會成為攜帶者。 (2)25%可以完全正常。 二、女方地中海貧血可生育:女方地中海貧血是可以生小孩的,其生出的小孩有可能是正常的,也有可能攜帶有地中海貧血基因。 總之,女方地中海貧血可以進行生育,但應該進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,以更好地了解生育后代的相關(guān)情況和風險。

    2025-04-01 22:48:29
  • 剖腹產(chǎn)貧血吃什么東西補血最快

    一般來說不存在剖腹產(chǎn)貧血吃什么能最快補血的絕對說法。剖腹產(chǎn)貧血患者可通過食物和藥物來改善。 一、食物: 1.大棗:富含多種營養(yǎng)物質(zhì),有較好的補血作用。 2.桂圓:能起到一定的補益氣血效果。 3.新鮮水果和蔬菜:如橙子、香蕉、蘋果、菠菜、芹菜等,可補充維生素等營養(yǎng)。 4.優(yōu)質(zhì)蛋白食物:像羊肉、牛肉、魚肉、豆腐等,有助于改善貧血狀況。但要注意飲食規(guī)律,不可暴飲暴食,且要少吃辛辣刺激食物,如辣椒、大蒜、洋蔥等。 二、藥物: 1.硫酸亞鐵片:可改善貧血癥狀。 2.蛋白琥珀酸鐵口服溶液:對貧血有一定治療作用。但患者不可私自用藥,也不能擅自更改用藥劑量,需在醫(yī)生指導下進行。 總之,剖腹產(chǎn)貧血患者可結(jié)合食物和藥物來調(diào)理,同時要遵循正確的方法和注意事項。

    2025-04-01 22:48:29
  • 慢性再生障礙性貧血的前兆

    再生障礙性貧血是因多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ撸M而呈現(xiàn)全血細胞減少的一種綜合征?;颊咧饕胸氀?、出血和感染這些表現(xiàn)。其特點為起病急、進展快且病情重。 一、貧血方面,主要表現(xiàn)包括:皮膚黏膜變得蒼白;會有頭暈、頭痛、耳鳴的癥狀;容易感到倦怠,注意力難以集中,記憶力也會減退;肌肉乏力,易疲勞;呼吸和心率會加快,活動后容易出現(xiàn)心悸、氣短,嚴重者甚至會暈厥;還會有食欲不振、惡心、腹脹、腹部不適等情況。 二、出血方面,在皮膚上會有出血點,牙齦、鼻孔容易出血,重癥患者還可能出現(xiàn)嘔血、便血等內(nèi)臟出血。 三、感染方面,表現(xiàn)為不明原因的低熱,重癥患者會出現(xiàn)高熱,甚至可能合并敗血癥。 總之,再生障礙性貧血患者會出現(xiàn)多種癥狀和表現(xiàn),需要及時進行診斷和治療。

    2025-04-01 22:48:18
  • 夫妻雙方都有地中海貧血生小孩會有什么癥狀

    地中海貧血通常指珠蛋白生成障礙性貧血,若夫妻均為珠蛋白生成障礙性貧血患者,其生孩子有可能患此病,也可能不患。珠蛋白生成障礙性貧血屬于常見遺傳性血液疾病,是由染色體上基因突變導致,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 一、如果夫妻雙方都是攜帶者,那么情況如下: 1.孩子攜帶珠蛋白生成障礙性貧血基因,就可能患上珠蛋白生成障礙性貧血; 2.孩子未攜帶珠蛋白生成障礙性貧血基因,通常不會患病。 二、為避免孩子患病,建議如下: 1.夫妻雙方在生育前進行基因檢測,以明確自己是否為珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者; 2.如果已經(jīng)懷孕,可通過產(chǎn)前診斷的方法進行相關(guān)檢查和處理。 總之,對于夫妻都是珠蛋白生成障礙性貧血的情況,要了解相關(guān)風險和應對措施,以保障孩子的健康。

    2025-04-01 22:48:09
  • 地中海貧血基因攜帶者有什么癥狀

    地中海貧血攜帶者通常無明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病,病情輕重分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型,即僅攜帶基因,無顯著地中海貧血癥狀。 一、癥狀表現(xiàn): 1.一般無明顯癥狀。 2.基因檢測可發(fā)現(xiàn)基因缺失,肽鏈檢查能發(fā)現(xiàn)肽鏈缺失,血常規(guī)化驗可見紅細胞平均體積和血紅蛋白數(shù)量偏低。 二、補充方式: 1.可適當從飲食中補充鐵劑,如豬肝、菠菜、牛肉、動物內(nèi)臟等。 2.可在醫(yī)生指導下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等補充。 三、其他方面: 1.不影響正常工作、生活和生長發(fā)育。 2.有遺傳給兒童的可能,所以要嚴格進行產(chǎn)前篩查,避免生出重型患兒。 總之,地中海貧血攜帶者雖無明顯癥狀,但也需注意相關(guān)方面,尤其是要重視產(chǎn)前篩查。

    2025-04-01 22:48:09
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