地中海貧血基因攜帶者有什么癥狀問

地中海貧血攜帶者通常無明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病，病情輕重分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型，即僅攜帶基因，無顯著地中海貧血癥狀。

一、癥狀表現(xiàn)：

1.一般無明顯癥狀。

2.基因檢測可發(fā)現(xiàn)基因缺失，肽鏈檢查能發(fā)現(xiàn)肽鏈缺失，血常規(guī)化驗(yàn)可見紅細(xì)胞平均體積和血紅蛋白數(shù)量偏低。

二、補(bǔ)充方式：

1.可適當(dāng)從飲食中補(bǔ)充鐵劑，如豬肝、菠菜、牛肉、動(dòng)物內(nèi)臟等。

2.可在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等補(bǔ)充。

三、其他方面：

1.不影響正常工作、生活和生長發(fā)育。

2.有遺傳給兒童的可能，所以要嚴(yán)格進(jìn)行產(chǎn)前篩查，避免生出重型患兒。

總之，地中海貧血攜帶者雖無明顯癥狀，但也需注意相關(guān)方面，尤其是要重視產(chǎn)前篩查。