原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性簡(jiǎn)介

　　原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性。是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病，是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范圍內(nèi)常見(jiàn)的致盲性眼病。該病常起于兒童或少年早期，至青春期癥狀加重，視野逐漸收縮，至中年或老年，黃斑受累致中心視力減退，甚或嚴(yán)重障礙而失明。亦有少數(shù)患者發(fā)病甚晚，但絕大多數(shù)在30歲以前發(fā)病。通常均為雙眼發(fā)病。有的還伴有其他器官的疾病或成為一周身綜合征的表現(xiàn)之一。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：眼

傳染性：無(wú)傳染性

多發(fā)人群：兒童或少年早期

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見(jiàn)。

相關(guān)癥狀：色覺(jué)異常 眼底改變 晶狀體混濁 視力障礙 夜盲

并發(fā)疾?。喊變?nèi)障 耳聾 青光眼

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性診療知識(shí)

就診科室：眼科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(1000——5000元)

治愈率：80%

治療周期：3-6個(gè)月

治療方法：藥物治療 對(duì)癥治療

相關(guān)檢查：動(dòng)態(tài)視野檢查 眼底熒光血管造影 眼底檢查 光覺(jué)檢查 暗適應(yīng)曲線

常用藥品：眼氨肽注射液 維生素B12 維生素B12片

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無(wú)相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無(wú)相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無(wú)相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無(wú)相關(guān)資料