有下列情形之一的，為假藥：
(一) 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二) 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一) 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二) 依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
(三) 變質(zhì)的;
(四) 被污染的;
(五) 使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六) 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
那么，民眾該怎樣識(shí)別假藥呢?
1.看批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定自2003年6月30日后生產(chǎn)的藥品實(shí)施新的批準(zhǔn)文號(hào)，廢止原批準(zhǔn)文號(hào)[×衛(wèi)藥準(zhǔn)字]和[×衛(wèi)藥健字]。新批準(zhǔn)文號(hào)格式是：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位拼音字母+8位數(shù)字，字母用拼音字頭表示藥品類別，數(shù)字表示批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的部門、年份及順序號(hào)。假藥常使用廢止的批準(zhǔn)文號(hào)。
2.看生產(chǎn)廠家
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定，規(guī)范藥品說(shuō)明書必須注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼、傳真號(hào)碼、網(wǎng)址等，便于患者聯(lián)系以辨真假。假藥中此類項(xiàng)目的內(nèi)容往往不全。
3.看藥品包裝
合格藥品的外包裝質(zhì)地好、字體和圖案清晰、印刷套色精致、色彩均勻、表面光潔、防偽標(biāo)志亮麗。假藥的外包裝質(zhì)地差、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬、防偽標(biāo)志模糊。
