其中包括：
啟動子：RNA聚合酶特異性識別結(jié)合和啟動轉(zhuǎn)錄的DNA序列。有方向性，位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游。
上游啟動子元件：TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可與這些元件結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄效率。
反應(yīng)元件：與被激活的信息分子受體結(jié)合，并能調(diào)控基因表達的特異DNA序列。
增強子：與反式作用因子結(jié)合，增強轉(zhuǎn)錄活性，在基因任意位置都有效，無方向性。
沉默子：基因表達負(fù)調(diào)控元件，與反式作用因子結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄活性。
Poly(A)加尾信號：結(jié)構(gòu)基因末端保守的AATAAA順序及下游GT或T富含區(qū)，被多聚腺苷酸化特異因子識別，在mRNA 3′端加約200個A。
2、反式作用因子
能識別和結(jié)合特定的順式作用元件,并影響基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白質(zhì)或RNA。
3、特點編輯基因有兩個特點
一是能忠實地復(fù)制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”，突變絕大多數(shù)會導(dǎo)致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出適合自然的個體。
含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)構(gòu)成以外，多數(shù)生物的基因由脫氧核糖核酸(DNA)構(gòu)成，并在染色體上作線狀排列。
基因的復(fù)制與表達詞通常指染色體基因。在真核生物中，由于染色體在細胞核內(nèi)，所以又稱為核基因。位于線粒體和葉綠體等細胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細胞質(zhì)基因，也可以分別稱為線粒體基因、質(zhì)粒和葉綠體基因。
在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的低數(shù)目的一套染色體稱為染色體組或基因組，一個基因組中包含一整套基因。相應(yīng)的全部細胞質(zhì)基因構(gòu)成一個細胞質(zhì)基因組，其中包括線粒體基因組和葉綠體基因組等。原核生物的基因組是一個單純的DNA或RNA分子，因此又稱為基因帶，通常也稱為它的染色體。
基因在染色體上的位置稱為座位，每個基因都有自己特定的座位。在同源染色體上占據(jù)相同座位的不同形態(tài)的基因都稱為等位基因。在自然群體中往往有一種占多數(shù)的(因此常被視為正常的)等位基因，稱為野生型基因;同一座位上的其他等位基因一般都直接或間接地由野生型基因通過突變產(chǎn)生，相對于野生型基因，稱它們?yōu)橥蛔冃突颉?/p>
在二倍體的細胞或個體內(nèi)有兩個同源染色體，所以每一個座位上有兩個等位基因。如果這兩個等位基因是相同的，那么就這個基因座位來講，這種細胞或個體稱為純合體;如果這兩個等位基因是不同的，就稱為雜合體。在雜合體中，兩個不同的等位基因往往只表現(xiàn)一個基因的性狀，這個基因稱為顯性基因，另一個基因則稱為隱性基因。在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個，兩個以上的等位基因稱為復(fù)等位基因。不過有一部分早期認(rèn)為是屬于復(fù)等位基因的基因，實際上并不是真正的等位，而是在功能上密切相關(guān)、在位置上又鄰接的幾個基因，所以把它們另稱為擬等位基因。某些表型效應(yīng)差異極少的復(fù)等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學(xué)分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區(qū)分的復(fù)等位基因稱為同等位基因。許多編碼同工酶的基因也是同等位基因。
屬于同一染色體的基因構(gòu)成一個連鎖群(見連鎖和交換)?；蛟谌旧w上的位置一般并不反映它們在生理功能上的性質(zhì)和關(guān)系，但它們的位置和排列也不完全是隨機的。在細菌中編碼同一生物合成途徑中有關(guān)酶的一系列基因常排列在一起，構(gòu)成一個操縱子(見基因調(diào)控)，在人、果蠅和小鼠等不同的生物中，也常發(fā)現(xiàn)在作用上有關(guān)的幾個基因排列在一起，構(gòu)成一個基因復(fù)合體或基因簇或者稱為一個擬等位基因系列或復(fù)合基因。
