現(xiàn)代遺傳學認為,基因是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段。
不同人種之間頭發(fā)、膚色、眼睛、鼻子等的不同,主要由基因差異所致。
現(xiàn)代醫(yī)學研究證明,人類疾病都直接或間接地與基因有關。根據(jù)基因概念,人類疾病可分為三大類。
第一類為單基因病
這類疾病已發(fā)現(xiàn)6000余種,其主要病因是某一特定基因的結構發(fā)生改變,如多指癥、白化病、早老癥等。
第二類為多基因病
這類疾病的發(fā)生涉及兩個以上基因的結構或表達調控的改變,如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質疏松癥、神經性疾病、原發(fā)性癲癇、腫瘤等。
第三類為獲得性基因病
這類疾病由病原微生物通過感染將其基因入侵到宿主基因引起。
現(xiàn)代科學已證明:基因健康,細胞活潑,則人體健康;基因受損,細胞變異,則人患疾病。
由此可見,人類基因組蘊涵有人類生、老、病、死的絕大多數(shù)遺傳信息,破譯它將為疾病的診斷、新藥物的研制和新療法的探索帶來一場革命。
2000年6月26日,英國和美國幾乎同時向全世界宣布他們已經完成了具有劃時代意義的基因草圖繪制工程。
基因草圖的繪制將為疾病的預防、診斷和治療帶來前所未有的轉變。對可能患某種疾病的病人發(fā)出預告。
我們可以大膽地預測,在新的世紀中,基因將為醫(yī)學發(fā)展提供廣闊的前景。
改變現(xiàn)有醫(yī)生的看病模式,科學家們將解開人體基因組的全部密碼,許多人會擁有記載著個人、生理和疾病奧秘的基因組圖;
它被復制到芯片上,就診時只要帶上它,醫(yī)生會根據(jù)芯片上的遺傳信息,做出綜合評估和給出處理意見。
基因研究還帶來了診斷技術的更新。使用目前常用的臨床診斷技術,診斷一經確定,疾病已經發(fā)生。
由于病因性基因異常在發(fā)病前即已存在,利用基因診斷技術就可以在疾病發(fā)病前,甚至在胚胎期做出診斷,免除了人們因疾病帶來的痛苦和經濟負擔。
對于癌癥、糖尿病等發(fā)病率高和死亡率高的疾病,從基因入手設計的治療方案,可以達到無毒副作用的效果。
目前國際上已有近400個基因治療方案處于研究或臨床試驗階段,預計在新世紀的后半葉,不少基因治療方法將直接用于疾病的治療。
基因技術將使藥物更有個性。藥理研究者可以按照你個人的情況配制藥物,使你不會再出現(xiàn)藥物的不良反應,使藥物治療更為高效。
在基因治療中還可使用基因技術,將基因導入到進行分裂的干細胞中,不必用藥疾病就可治愈。
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