胃淋巴癌原因 避免患上胃淋巴癌

  胃淋巴癌是淋巴癌疾病疾病中的一種,那么大家了解胃淋巴癌這種疾病嗎。下面小編就來和大家說說胃淋巴癌的形成原因,幫助大家預防好胃淋巴癌避免患上胃淋巴癌,還有在日常生活中我們在飲食上如何合理搭配呢?

  胃淋巴癌的發(fā)病原因

  那么究竟是什么原因導致了患者患上胃淋巴癌的呢,相信這也是很多患者心中疑惑的問題,下面就一起來了解一下吧。

 

  胃淋巴癌的病因尚不清楚。有學者認為可能于某些病毒的感染有關;淋巴癌病人被發(fā)現有細胞免疫功能的低下,故推測可能在某些病毒的感染下,出現細胞免疫功能的紊亂和失調而導致發(fā)病。另外,胃淋巴瘤起源于黏膜下或黏膜固有層的淋巴組織,該處組織不暴露于胃腔,不直接與食物中的致癌物質接觸,因此其發(fā)病原因與胃癌不同,因而更可能與全身性因素引起胃局部淋巴組織的異形增生有關。

  近年來胃淋巴癌與幽門螺桿菌(Hp)感染的關系受到廣泛關注。Parsonnet等發(fā)現胃淋巴癌,包括胃黏膜相關性淋巴樣組織(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)患者其HP感染率為85%,而對照組僅為55%。提示Hp感染與胃淋巴瘤的發(fā)生相關。臨床微生物學與組織病理學研究表明胃黏膜MALT的獲得是由于Hp感染后機體免疫反應的結果。Hp的慢性感染狀態(tài)刺激了黏膜內淋巴細胞聚集,由此而引發(fā)的一系列自身免疫反應激活免疫細胞及其活性因子如IL-2等造成了胃黏膜內淋巴濾泡的增生,為胃淋巴瘤的發(fā)生奠定了基礎。

  MALT的發(fā)生與Hp感染有關,而根除Hp的治療能使MALT消退,引起了人們的關注。Bayerdorffer E等報道對33例同時有原發(fā)性低度惡性MALT淋巴瘤的Hp胃炎病人進行了根治Hp的治療,結果發(fā)現80%以上的病人在根除Hp感染后,腫瘤可完全消失。而進展期腫瘤或向高度惡性移行的腫瘤對治愈Hp感染無反應,進而提示原發(fā)性低度惡性MALT淋巴瘤的發(fā)展可能與Hp慢性感染有關。但單純根除Hp治療對于胃MALT淋巴瘤的遠期療效尚待長期隨訪研究。關于胃酸低下或缺乏與胃淋巴瘤的關系仍不確定。

  以上就是胃淋巴癌的致病原因了,雖然現在很多學者對胃淋巴癌的形成原因有著不同見解,但是這并不妨礙我們治療和預防胃淋巴癌。

 

  胃淋巴癌的發(fā)病機制

  胃淋巴癌可發(fā)生于胃的各個部位,多見于胃體和胃竇部、小彎側和后壁。病變通常較大,有時可呈多中心性。開始常局限于黏膜或黏膜下層,可以逐步向兩側擴展至十二指腸或食管,亦可逐漸向深層累及胃壁全層并侵及鄰近的周圍臟器,并常伴胃周淋巴結轉移,因反應性增生可以有明顯的區(qū)域性淋巴結腫大。

  1.大體形態(tài)特征

  其肉眼所見與胃癌不易區(qū)別。Friedma把原發(fā)性胃淋巴瘤的大體形態(tài)分為下列幾種:

  (1)潰瘍型

  為常見,此型有時與潰瘍型胃癌難以區(qū)別,淋巴瘤可以呈多發(fā)潰瘍,但胃癌通常為單個潰瘍。淋巴瘤所致的潰瘍較表淺,直徑數厘米至十余厘米不等。潰瘍底部不平,可有灰黃色壞死物覆蓋,邊緣凸起且較硬,周圍皺襞增厚變粗,呈放射狀。

  (2)浸潤型

  與胃硬癌相似。胃壁表現胃局限性或彌漫性的浸潤肥厚,皺襞變粗隆起,胃小區(qū)增大呈顆粒狀。黏膜和黏膜下層極度增厚,成為灰白色,肌層常被浸潤分離,甚至破壞,漿膜下層亦常被累及。

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