胃淋巴癌是淋巴癌疾病疾病中的一種，那么大家了解胃淋巴癌這種疾病嗎。下面小編就來和大家說說胃淋巴癌的形成原因，幫助大家預防好胃淋巴癌避免患上胃淋巴癌，還有在日常生活中我們在飲食上如何合理搭配呢?
胃淋巴癌的發(fā)病原因
那么究竟是什么原因導致了患者患上胃淋巴癌的呢，相信這也是很多患者心中疑惑的問題，下面就一起來了解一下吧。
胃淋巴癌的病因尚不清楚。有學者認為可能于某些病毒的感染有關;淋巴癌病人被發(fā)現有細胞免疫功能的低下，故推測可能在某些病毒的感染下，出現細胞免疫功能的紊亂和失調而導致發(fā)病。另外，胃淋巴瘤起源于黏膜下或黏膜固有層的淋巴組織，該處組織不暴露于胃腔，不直接與食物中的致癌物質接觸，因此其發(fā)病原因與胃癌不同，因而更可能與全身性因素引起胃局部淋巴組織的異形增生有關。
近年來胃淋巴癌與幽門螺桿菌(Hp)感染的關系受到廣泛關注。Parsonnet等發(fā)現胃淋巴癌，包括胃黏膜相關性淋巴樣組織(mucosa-associated lymphoid tissue，MALT)患者其HP感染率為85%，而對照組僅為55%。提示Hp感染與胃淋巴瘤的發(fā)生相關。臨床微生物學與組織病理學研究表明胃黏膜MALT的獲得是由于Hp感染后機體免疫反應的結果。Hp的慢性感染狀態(tài)刺激了黏膜內淋巴細胞聚集，由此而引發(fā)的一系列自身免疫反應激活免疫細胞及其活性因子如IL-2等造成了胃黏膜內淋巴濾泡的增生，為胃淋巴瘤的發(fā)生奠定了基礎。
MALT的發(fā)生與Hp感染有關，而根除Hp的治療能使MALT消退，引起了人們的關注。Bayerdorffer E等報道對33例同時有原發(fā)性低度惡性MALT淋巴瘤的Hp胃炎病人進行了根治Hp的治療，結果發(fā)現80%以上的病人在根除Hp感染后，腫瘤可完全消失。而進展期腫瘤或向高度惡性移行的腫瘤對治愈Hp感染無反應，進而提示原發(fā)性低度惡性MALT淋巴瘤的發(fā)展可能與Hp慢性感染有關。但單純根除Hp治療對于胃MALT淋巴瘤的遠期療效尚待長期隨訪研究。關于胃酸低下或缺乏與胃淋巴瘤的關系仍不確定。
以上就是胃淋巴癌的致病原因了，雖然現在很多學者對胃淋巴癌的形成原因有著不同見解，但是這并不妨礙我們治療和預防胃淋巴癌。
胃淋巴癌的發(fā)病機制
胃淋巴癌可發(fā)生于胃的各個部位，多見于胃體和胃竇部、小彎側和后壁。病變通常較大，有時可呈多中心性。開始常局限于黏膜或黏膜下層，可以逐步向兩側擴展至十二指腸或食管，亦可逐漸向深層累及胃壁全層并侵及鄰近的周圍臟器，并常伴胃周淋巴結轉移，因反應性增生可以有明顯的區(qū)域性淋巴結腫大。
1.大體形態(tài)特征
其肉眼所見與胃癌不易區(qū)別。Friedma把原發(fā)性胃淋巴瘤的大體形態(tài)分為下列幾種：
(1)潰瘍型
為常見，此型有時與潰瘍型胃癌難以區(qū)別，淋巴瘤可以呈多發(fā)潰瘍，但胃癌通常為單個潰瘍。淋巴瘤所致的潰瘍較表淺，直徑數厘米至十余厘米不等。潰瘍底部不平，可有灰黃色壞死物覆蓋，邊緣凸起且較硬，周圍皺襞增厚變粗，呈放射狀。
(2)浸潤型
與胃硬癌相似。胃壁表現胃局限性或彌漫性的浸潤肥厚，皺襞變粗隆起，胃小區(qū)增大呈顆粒狀。黏膜和黏膜下層極度增厚，成為灰白色，肌層常被浸潤分離，甚至破壞，漿膜下層亦常被累及。
