再生障礙性貧血發(fā)病機制是什么?問
再生障礙性貧血發(fā)病機制是什么?
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翟麗佳主任醫(yī)師
揚州大學(xué)附屬醫(yī)院 向他提問
再生障礙性貧血與自身免疫異常有關(guān),患者由于基因突變、病毒感染、長期接觸射線等因素抑制骨髓細(xì)胞的生成,從而會導(dǎo)致造血干細(xì)胞的減少?;颊咭话銜霈F(xiàn)貧血、感染、出血等表現(xiàn)。
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席振芳副主任醫(yī)師
臨汾市人民醫(yī)院 向他提問
你好,先天性再生障礙性貧血偶見于同胞兄妹中,提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體顯性遺傳,其余為隱性遺傳。原因不明,多見于青壯年。雖然原因未明,但在有些病兒不能完全排除接觸有害的化學(xué)或物理因素的可能性。發(fā)現(xiàn)了它的癥狀的時候,就要及時的做檢查和治療,這樣孩子才會有健康的身體,一定要引起強烈的重視才行,積極的配合醫(yī)生,不要有太大的心理壓力。
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