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無(wú)創(chuàng)DNA能檢測(cè)胎兒XY染色體嗎問(wèn)

26歲2024年12月14日 21:47:00
病情描述:

無(wú)創(chuàng)DNA能檢測(cè)胎兒XY染色體嗎

醫(yī)生回答(1)
  • 劉國(guó)莉
    劉國(guó)莉主任醫(yī)師

    北京大學(xué)人民醫(yī)院 向他提問(wèn)

    無(wú)創(chuàng)DNA檢查是一種產(chǎn)前篩查方法,可以檢測(cè)胎兒染色體有沒(méi)有異常。該方法主要適用于NT檢查或產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦,通過(guò)抽取孕婦外周靜脈血來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要關(guān)注的染色體有13-三體、18-三體、21-三體以及性染色體。

    盡管無(wú)創(chuàng)DNA檢查在技術(shù)上能夠應(yīng)用基因測(cè)序技術(shù)對(duì)胎兒的性別進(jìn)行檢測(cè),用于判斷胎兒有沒(méi)有性連鎖型遺傳性疾病,但根據(jù)我國(guó)法律,禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定,所以相關(guān)結(jié)果并不會(huì)在報(bào)告中顯示。無(wú)創(chuàng)DNA檢查是產(chǎn)前篩查方法,而非產(chǎn)前診斷方法。如果檢測(cè)結(jié)果呈現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn),不能僅憑無(wú)創(chuàng)DNA的結(jié)果做出臨床決定,而是需要進(jìn)一步進(jìn)行遺傳咨詢(xún),以及采用侵入性產(chǎn)前診斷方法來(lái)明確診斷。

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