先天性肥厚性幽門(mén)狹窄是什么病問(wèn)

先天性肥厚性幽門(mén)狹窄是一種嬰兒常見(jiàn)的消化道疾病，主要表現(xiàn)為幽門(mén)括約肌肥厚和增生，導(dǎo)致幽門(mén)管腔狹窄。

目前先天性肥厚性幽門(mén)狹窄的具體病因尚不清楚，但可能與遺傳、激素、胃幽門(mén)平滑肌增殖及胃幽門(mén)神經(jīng)叢發(fā)育異常等因素有關(guān)。

通常在嬰兒出生后2-4周出現(xiàn)，少數(shù)在出生后1周出現(xiàn)，也有遲至出生后2-3個(gè)月才出現(xiàn)。主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的嘔吐，最初為溢奶，逐步為嘔吐，吐奶量多，不含膽汁，少數(shù)患兒因嘔吐頻繁，可致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良、脫水、電解質(zhì)紊亂。由于胃排空延遲，患兒可有胃蠕動(dòng)波，右上腹觸及橄欖樣腫塊。