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先天性肥厚性幽門(mén)狹窄是什么病問(wèn)

2歲2025年02月18日 13:10:57
病情描述:

先天性肥厚性幽門(mén)狹窄是什么病

醫(yī)生回答(1)
  • 湛潔誼
    湛潔誼主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 向他提問(wèn)

    先天性肥厚性幽門(mén)狹窄是一種嬰兒常見(jiàn)的消化道疾病,主要表現(xiàn)為幽門(mén)括約肌肥厚和增生,導(dǎo)致幽門(mén)管腔狹窄。

    目前先天性肥厚性幽門(mén)狹窄的具體病因尚不清楚,但可能與遺傳、激素、胃幽門(mén)平滑肌增殖及胃幽門(mén)神經(jīng)叢發(fā)育異常等因素有關(guān)。

    通常在嬰兒出生后2-4周出現(xiàn),少數(shù)在出生后1周出現(xiàn),也有遲至出生后2-3個(gè)月才出現(xiàn)。主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的嘔吐,最初為溢奶,逐步為嘔吐,吐奶量多,不含膽汁,少數(shù)患兒因嘔吐頻繁,可致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良、脫水、電解質(zhì)紊亂。由于胃排空延遲,患兒可有胃蠕動(dòng)波,右上腹觸及橄欖樣腫塊。

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