新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎問(wèn)

新生兒遺傳代謝病篩查非常有必要，這有助于明晰新生兒的身體狀況，且能盡早實(shí)施干預(yù)治療。

一、新生兒遺傳代謝病篩查包含的疾病：

1.先天甲狀腺功能低下：這是一種遺傳性疾病，會(huì)對(duì)孩子的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生不良影響，嚴(yán)重情況下可能導(dǎo)致永久性不可逆的腦損傷。

2.苯丙酮尿癥：同樣屬于遺傳性疾病，也會(huì)給孩子的成長(zhǎng)帶來(lái)諸多問(wèn)題。

二、新生兒遺傳代謝病篩查的重要意義：

通過(guò)篩查能夠做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，防止病情的進(jìn)一步惡化。

三、存在遺傳疾病時(shí)的應(yīng)對(duì)措施：

要做好日常護(hù)理，按時(shí)到醫(yī)院體檢，同時(shí)嚴(yán)格按照醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行用藥治療，以降低疾病發(fā)生的概率，還要避免不良因素，從而有利于新生兒健康成長(zhǎng)。

總之，新生兒遺傳代謝病篩查意義重大，能為新生兒的健康提供重要保障。