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請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)還要做無(wú)創(chuàng)嗎問(wèn)

2025年05月09日 17:10:34
病情描述:

請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)還要做無(wú)創(chuàng)嗎

醫(yī)生回答(1)
  • 時(shí)春艷
    時(shí)春艷主任醫(yī)師

    北京大學(xué)第一醫(yī)院 向他提問(wèn)

    唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)時(shí),一般不需要做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺,但以下情況需要考慮:年齡≥35歲、超聲異常、染色體異常攜帶者、唐氏兒生育史、接觸致畸物質(zhì)、唐篩臨界或高風(fēng)險(xiǎn)。

    1.年齡≥35歲。

    2.超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異?;蚱渌惓!?/strong>

    3.夫婦一方為染色體異常攜帶者。

    4.有唐氏綜合征患兒生育史。

    5.孕期接觸過(guò)可能致畸的物質(zhì)。

    6.唐篩結(jié)果為臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn)。

    無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是一種通過(guò)抽取孕婦外周血,檢測(cè)胎兒游離DNA片段,從而評(píng)估胎兒患染色體疾病風(fēng)險(xiǎn)的方法。與唐篩相比,無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的準(zhǔn)確率更高,但費(fèi)用也更貴。羊水穿刺是一種有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷方法,通過(guò)抽取羊水檢測(cè)胎兒細(xì)胞的染色體核型,可確診胎兒是否患有染色體疾病。羊水穿刺的準(zhǔn)確率為100%,但存在一定的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

    總之,唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)時(shí),是否需要做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺,需要根據(jù)孕婦的具體情況綜合判斷。建議孕婦與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后做出決策。

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