Turcot綜合征

家族性結(jié)腸瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征是由Turcot1959年提出,故也稱Turcot綜合征。本病的特征為患有家族性結(jié)腸息肉病并伴有身體其它部位的腫瘤。通常合并中樞神經(jīng)系腫瘤,如神經(jīng)管胚臺(tái)組織瘤、神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,也稱膠質(zhì)瘤息肉病綜合征。臨床上很少見,屬常染色體隱性遺傳性疾病。Turcot綜合征基本知識(shí)是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病別名: 家族性結(jié)腸腺瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征,膠質(zhì)瘤息肉病綜合征發(fā)病部位: 腸傳染性:無傳染性多發(fā)人群:年輕人多見是否會(huì)... 查看更多>>

  • 家族性結(jié)腸腺瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征,膠質(zhì)瘤息肉病綜合征
  • 腸 
  • 年輕人多見
  • 無傳染性
  • 腹部不適  息肉  肚子疼 
  • 藥 手術(shù)治療 
  • 腸梗阻 
治療

一般治療一、治療臨床上很少見,屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病發(fā)生惡變的可能性很大。優(yōu)生優(yōu)育是本病最重要的預(yù)防措施。由于結(jié)腸腺瘤易惡性變,確診后應(yīng)積極手術(shù)治療,可切除全部結(jié)腸直腸,或保留直腸切除全部結(jié)腸。對(duì)所伴發(fā)的腫瘤治療原則上同未有腺瘤者。由于本病系多發(fā)性腫瘤,手術(shù)效果較差。有惡變者可試用放射治療或化學(xué)治療,但療效不肯定。二、預(yù)后預(yù)后不良,大部分病例在確診后數(shù)年內(nèi)死亡。其原因是多數(shù)情況下不能完全摘...查看更多>>

相關(guān)檢查
纖維結(jié)腸鏡檢查結(jié)腸造影
癥狀

一、癥狀在惡變前本病的臨床表現(xiàn)與家族性息肉病相類似,可表現(xiàn)有間斷性腹痛、腹部不適、腹瀉、大便帶血、便血、消瘦、營(yíng)養(yǎng)不良、貧血,可因增生而發(fā)生腸梗阻。伴發(fā)中樞神經(jīng)腫瘤的癥狀神經(jīng)腫瘤的癥狀常較突出,如頭痛、頭暈、惡心嘔吐、視物及肢體活動(dòng)障礙,常常在惡變前死于腦腫瘤。查看更多>>

腹部不適息肉肚子疼
飲食

飲食原則禁煙酒、濃茶、咖啡;以高熱量、高蛋白、高維生素、適量脂肪、無刺激、軟易消化富含營(yíng)養(yǎng)的食物為主。飲食不宜過飽,八分飽為宜,少吃多餐,進(jìn)餐時(shí)宜細(xì)嚼慢咽。應(yīng)注意溫度與進(jìn)食量,防止溫度過熱。查看更多>>

預(yù)防

預(yù)防:臨床上很少見,屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病發(fā)生惡變的可能性很大。優(yōu)生優(yōu)育是本病最重要的預(yù)防措施。查看更多>>

并發(fā)癥
腸梗阻
專家視頻解讀
當(dāng)季高發(fā)疾病