小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征
播散性脂肪肉芽腫綜合征(Farbers syndrome)是一種常染色體隱性遺傳病,臨床上常以小關(guān)節(jié)受累、皮下結(jié)節(jié)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損為特征性病理變化。該病征又稱播散性類脂肉芽腫病、神經(jīng)酰胺沉積病、Farber脂肪肉芽腫等。小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病別名:小兒Farber脂肪肉芽腫,小兒播散性類脂肉芽腫病,小兒播散性脂肪肉芽腫綜合癥,小兒播散性脂質(zhì)肉芽腫病,小兒低血色素性貧血綜合征,小兒... 查看更多>>
- 小兒Farber脂肪肉芽腫,小兒播散性類脂肉芽腫病,小兒播散性脂肪肉芽腫綜合癥,小兒播散性脂質(zhì)肉芽腫
- 否
- 皮膚 肌肉
- 嬰兒
- 無傳染性
- 皮下結(jié)節(jié) 關(guān)節(jié)腫脹 腱反射消失
- 藥
- 新生兒喉喘鳴
一般治療一、治療1、本病征無特殊治療方法,臨床上僅可對癥治療。2、內(nèi)科藥物治療。可試用類固醇、甲氨蝶呤或其他化療藥物,可起緩解作用,但總體療效不佳,副作用較大。臨床上不常用,主要適用于重癥患者。3、骨髓移植療法。有報道該病征應(yīng)用骨髓移植療法,可見到皮下結(jié)節(jié)減少,關(guān)節(jié)活動改善,但受累內(nèi)臟明顯無變化。但具體療效不確切。4、對癥療法。及時糾正患者病理狀態(tài),延緩病情發(fā)展。二、預(yù)后1、預(yù)后不良,病情難以控制...查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀1、發(fā)病人群。該病征可見于各年齡段人群,數(shù)月嬰兒即可發(fā)病,臨床上以小兒多見。2、特征性表現(xiàn)。(1)小關(guān)節(jié)明顯受累。小關(guān)節(jié)出現(xiàn)腫脹、變形和疼痛。這是本病征的一個特征性病變。(2)皮下結(jié)節(jié)。常見于關(guān)節(jié)周圍和皮下組織、眼瞼、脊柱、面部等突出部位,也可在喉部形成喉喘鳴、哭聲嘶啞、呼吸和發(fā)音困難等特征性病征。(3)神經(jīng)系統(tǒng)受累。多數(shù)患兒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的表現(xiàn),如運動障礙、肌張力低下、腱反射消失、吞...查看更多>>
飲食原則1、飲食上應(yīng)注意清淡,多以菜粥、面條湯等容易消化吸收的食物為佳。2、可多食新鮮的水果和蔬菜,以保證維生素的攝入量。3、給予流質(zhì)或半流質(zhì)的食物,如各種粥類、米湯等。查看更多>>
預(yù)防該病征為先天遺傳性疾病,預(yù)防方法如下:1、普及相關(guān)醫(yī)學(xué)教育知識,提高人們對先天性疾病的認(rèn)識及預(yù)防。2、婚前體檢。在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用,主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。3、孕婦盡可能避免危害因素。包括遠(yuǎn)離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有...查看更多>>