相信很多人都看到先天性心臟病的時候，第一個想要的就是活不過20歲。然而這卻是誤解。那先天性心臟病能活多久呢?引起先天性心臟病的原因又有哪些呢?今天小編就來為大家一一解答。想知道的朋友就來看一下吧。
先天性心臟病能活多久
1、在我們生活中，有很多人都因為在電視上看到先天性心臟病患者活不過20歲，其實不然。因為患者的體質(zhì)以及疾病類型不同，所以不同的人，活的時候也是不同的。
2、一般來說，先天性心臟病的兒童在幼年期進(jìn)行了正規(guī)治療，可以和正常兒童一樣生長發(fā)育。對于后期壽命沒有很大的影響。先天性心臟病的青少年患者在出現(xiàn)心臟生理改變以前治療的，壽命和同年齡正常青少年差異不大。但先天性心臟病患者在心臟出現(xiàn)生理改變以后才進(jìn)行治療的，壽命比同年齡組正常人要低許多。
3、部分較為普通的先天性心臟病，例如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉，臨床有發(fā)現(xiàn)壽命長達(dá)六十歲以上的。較復(fù)雜的先天性心臟病，例如法洛氏四聯(lián)癥，大部分活不到成年。部分非常復(fù)雜的先天性心臟病，例如完全性大動脈轉(zhuǎn)位未經(jīng)治療處理的話，可能很難活到3歲。
先天性心臟病的原因
一、胎兒發(fā)育的環(huán)境因素
1、感染
當(dāng)孕婦在妊娠期前三個月的時候患上風(fēng)疹病毒或者是柯薩病毒的話，出生的嬰兒患上先天性心臟病的幾率是很高的。
2、其它
如羊膜的病變，胎兒受壓，妊娠早期先兆流產(chǎn)，母體營養(yǎng)不良、糖尿病、苯酮尿、高血鈣，放射線和細(xì)胞毒性藥物在妊娠早期的應(yīng)用，母親年齡過大等均有使胎兒發(fā)生先天性心臟病的可能。
二、遺傳因素
先天性心臟病具有一定程度的家族發(fā)病趨勢，可能因父母生殖細(xì)胞、染色體畸變所引起的。遺傳學(xué)研究認(rèn)為，多數(shù)的先天性心臟病是由多個基因與環(huán)境因素相互作用所形成。
三、其它
有些先天性心臟病在高原地區(qū)較多，有些先天性心臟病有顯著的男女性別間發(fā)病差異，說明出生地海拔高度和性別也與本病的發(fā)生有關(guān)。
先天性心臟病癥狀
1、心衰
心衰是很多先天性心臟病患兒都會有的一種急癥，甚至嚴(yán)重者還會出現(xiàn)心臟缺損的情況?；純和ǔ霈F(xiàn)面色蒼白，呼吸困難，心跳過快等癥狀。
2、紫紺
其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床明顯。
3、蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
4、杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理尚不清楚，但紅細(xì)胞增多癥是機(jī)體對動脈低血氧的一種生理反應(yīng)。
5、肺動脈高壓
當(dāng)間隔缺損或動脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細(xì)胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會,唯一等待的是心肺移植?；颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡。
6、發(fā)育障礙
先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
