很多人都不知道共濟失調(diào)是什么樣的疾病,由于沒能及時治療,釀成了不少的嚴重后果,所以我們要了解什么是共濟失調(diào),共濟失調(diào)的癥狀是什么,共濟失調(diào)的類型有哪些,也好為及早發(fā)現(xiàn)而做好準備。
共濟失調(diào)的類型及癥狀
一、小腦型
Marie型共濟失調(diào)
成年人發(fā)病較多,常染色顯性遺傳造成,開始時下肢先出現(xiàn)小腦型共濟失調(diào)而,不伴有感覺障礙,言語常頓挫或常突然大喊大叫,可有錐體束征及欣快,有智力衰退的癥狀。
橄欖小腦橋腦萎縮
常染色體顯性遺傳,一般中老年較多,除小腦型共濟失調(diào)和發(fā)聲障礙外有早期尿失禁,有的病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等,不伴有無眼球震顫。
二、脊髓小腦型
主要癥狀是共濟失調(diào)-毛細血管擴張癥。常染色體的隱性遺傳導(dǎo)致,幼兒期發(fā)病,小腦型共濟失調(diào),構(gòu)音障礙,皮膚、顏面毛細血管擴張,多呈現(xiàn)舞蹈樣手足徐動,隨年齡增長而愈發(fā)顯著。青春期過后開始呈現(xiàn)深感覺消失等脊髓后索癥狀,和病理反射陽性。病人免疫缺陷常常造成呼吸道感染,晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能缺陷等。
三、脊髓型
FRIEDREICH型共濟失調(diào)
青少年期發(fā)病,常染色體隱性遺傳,初始時行走不便,漸出現(xiàn)后索損害的癥狀,Romberg征,睜眼可以改善。后續(xù)脊髓小腦束受到波及,兩腿間距很寬,步態(tài)蹣跚,出現(xiàn)定向性震顫和小腦性構(gòu)音障礙。身體肌張力減少,腱反射減低或消失,下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱側(cè)彎及其他畸形,有些病人有心臟異常的癥狀。
遺傳性痙攣性截癱
常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童時期就會發(fā)病,男性較為常見,主要為錐體束受損,多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態(tài)。沒有感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮或視網(wǎng)膜色素變性。
共濟失調(diào)的癥狀因人而異,與發(fā)病原因也有很大關(guān)系,日常生活中,常常注意自己的身體變化,一旦出現(xiàn)異常,到醫(yī)院進行相關(guān)的檢查和診斷,共濟失調(diào)的癥狀早發(fā)現(xiàn),能讓后期治療的難度大大降低。
1、小腦性共濟失調(diào)
表現(xiàn)隨意運動的速度、節(jié)律、幅度和力量的不規(guī)則,即協(xié)調(diào)運動障礙,還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙。
姿勢和步態(tài)改變
蚓部病變引起軀干共濟失調(diào),站立不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,行走時兩腳遠離分開,搖晃不定,嚴重者甚至難以坐穩(wěn),上蚓部受損向前傾倒,下蚓部受損向后傾倒,上肢共濟失調(diào)不明顯。小腦半球病變行走時向患側(cè)偏斜或傾倒。