肝病的治療是目前醫(yī)學(xué)上的一個難題，治療的方法也遇上了瓶頸期，對于肝病能治好嗎，小編只能說看個人的病情而定。那么肝病病因是什么呢?怎樣治療肝病呢?肝病的檢查都有哪些呢?今天就為大家介紹關(guān)于肝病的相關(guān)常識。
很多的患者和家屬都特別關(guān)心肝病能治好嗎這個問題，其實當你確診為肝病的時候，不需要想那么多，只要積極配合醫(yī)生的治療，相信自己終會獲得康復(fù)。
得了肝病，一定要及時選擇一定要正規(guī)的肝病醫(yī)院，采用科學(xué)有效的療法，合理用藥治療。至于怎樣治療肝病比較好，患者務(wù)必要注意以下幾點。
第一、肝病患者要重視首次的治療
一定要選擇正規(guī)的肝病醫(yī)院。肝病的治療不同于其它疾病的治療，一定要選擇正規(guī)的、專業(yè)的肝病醫(yī)院，才能確保好的治療效果！
第二、肝病患者一定要科學(xué)、合理用藥，對癥治療
我們都知道，肝病抗病毒治療是關(guān)鍵，因此，抗病毒藥物的選擇就非常重要。目前市場上用的多的抗病毒藥物比如拉米定夫、核苷酸類等藥物，如果用藥不當，很容易導(dǎo)致肝病病毒出現(xiàn)變異耐藥的現(xiàn)象，就會影響肝病的治療效果。
所以，肝病患者用藥治療，一定要科學(xué)合理。在選用藥物前，一定要做肝病病毒變異耐藥檢查，科學(xué)選擇適合自己病情的藥物，不僅可以有效避免肝病病毒變異耐藥，更重要的是可以大大提高肝病的治療效果。
第三、選擇科學(xué)有效的療法
肝病療法的選擇，對早日康復(fù)病情至關(guān)重要，采用科學(xué)有效的治療方法，堅持治療，才能渠道好的治療效果。目前治療肝病好的療法，DC細胞生物免疫療法具有療程短、療效快、安全無副作的優(yōu)勢，而且臨床轉(zhuǎn)陰率高達95%以上。
專家提醒肝病治療一定要及時，如果您發(fā)現(xiàn)自己患有肝病，務(wù)必及時選擇正規(guī)的肝病醫(yī)院，科學(xué)合理用藥，采用科學(xué)有效的療法，堅持進行治療，就一定會取得很好的治療效果，可以盡快康復(fù)。
肝病的病因
一甲型肝炎病毒HAV
是一種RNA病毒，屬微小核糖核酸病毒科，是直徑約27nm的球形顆粒，由32個殼微粒組成對稱20面體核衣殼，內(nèi)含線型單股RNA。HAV具有4個主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4、其中VP1與VP3為構(gòu)成病毒殼蛋白的主要抗原多肽，誘生中和抗體。HAV在體外抵抗力較強，在-20℃條件下保存數(shù)年，其傳染性不變，能耐受56℃30分鐘的溫度及PH3的酸度。
二乙型肝炎病毒HBV
是一種DNA病毒，屬嗜肝DNA病毒科hepadnavividae，是直徑42nm的球形顆粒。又名Dane顆粒，有外殼和核心兩部分。外殼厚7-8nm，有表面抗原HBsAg，核心直徑27nm，含有部分雙鏈，部分單鏈的環(huán)狀DNA，DNA聚合酶，核心抗原及e抗原。
HBVDNA的基因組約含3200個堿基對。長鏈的長度固定，有一缺口nick此處為DAN聚合酶;短鏈的長度不定。當HVB復(fù)制時，內(nèi)源性DNA聚合酶修補短鏈，使之成為完整的雙鏈結(jié)構(gòu)，然后進行轉(zhuǎn)錄。
HBVDNA的長鏈有4個開放性讀框ORF，即S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)和X區(qū)。S區(qū)包括前S1前S2和S區(qū)基因，編碼前S1、前S2和S三種外殼蛋白;C區(qū)以包括前C區(qū)，C區(qū)基因編碼HBcAg蛋白，前C區(qū)編碼一個信號肽，在組裝和分泌病毒顆粒以及在HBeAg的分泌中起重要作用;P基因編碼DNA聚合酶;X基因的產(chǎn)物是X蛋白，其功能尚不清楚。HBVDNA的短鏈不含開放讀框，因此不能編碼蛋白。
三丙型肝炎病毒HCV
是一種具有脂質(zhì)外殼的RNA病毒，直徑50-60nm，其基因組為10kb單鏈RNA分子。HCV的基因編碼區(qū)可分為結(jié)構(gòu)區(qū)與非結(jié)構(gòu)區(qū)兩部分，其非結(jié)構(gòu)區(qū)易發(fā)生變異。HCV與HBV及HDV無同源性，可能是黃病毒屬中分化出來的一種新病毒。
本病毒經(jīng)加熱100℃10分鐘或60℃10小時或甲醛1:100037℃96小時可滅活。HCV細胞培養(yǎng)尚未成功，但HCV克隆已獲成功。HCV感染者血中的HCV濃度極低，抗體反應(yīng)弱而晚，血清抗-HCV在感染后平均18周陽轉(zhuǎn)，至肝功能恢復(fù)正常時消退，而慢性患者抗-HCV可持續(xù)多年。
